您当前所在位置:首页 > 定制产品 > 有机化学类定制 > 高分子材料定制 > PEG相关定制 > 4arm-PEG 2arm-Biotin 2arm-NH2
4arm-PEG 2arm-Biotin 2arm-NH2

4arm-PEG 2arm-Biotin 2arm-NH2是一种具有四臂结构的功能化聚乙二醇衍生物,其中两臂末端修饰有生物素(Biotin)基团,另两臂带有氨基(–NH₂)官能团。

货号 规格 数量 价格
Q-0368713 100mg
1
询价
Q-0368713 250mg
1
询价
Q-0368713 500mg
1
询价
Q-0368713 1g
1
询价
Q-0368713 5g
1
询价
快速订购/大包装咨询
李皓销售经理
18092306871
2997912684
{$sources->name}}
业务范围:有机光电 | 电子材料 | 金属催化 | 多肽类 | 纳米产品
如该产品产生售后问题,请联系我们:

2997912684@qq.com

产品介绍

产品名称:4arm-PEG 2arm-Biotin 2arm-NH2
(一)基本描述
4arm-PEG 2arm-Biotin 2arm-NH2是一种具有四臂结构的功能化聚乙二醇衍生物,其中两臂末端修饰有生物素(Biotin)基团,另两臂带有氨基(–NH₂)官能团。该结构在保持PEG良好水溶性与生物相容性的同时,赋予其可同时进行特异性生物识别与化学偶联的双重反应活性。生物素部分可与亲和素(Avidin/Streptavidin)特异结合,用于生物分子固定与识别,而氨基部分则用于与羧基、活性酯、醛基或异硫氰酸酯反应,实现共价修饰。该材料广泛应用于靶向药物递送系统、蛋白偶联、生物传感器及纳米探针构建中。
(二)物理化学性质
4arm-PEG 2arm-Biotin 2arm-NH2为白色或类白色固体,易溶于水、乙醇及DMF等极性溶剂。PEG主链赋予材料优良的柔韧性与亲水性,能显著降低非特异吸附并延长体内循环时间。生物素基团具有高亲和常数(Kd≈10⁻¹⁵ M)可与亲和素特异结合,氨基端具有pKa约9.5的反应活性,可在中性至微碱性环境中参与酰胺化、缩合或马来酰亚胺加成反应。其分子量与臂长可定制(常见在5k–20k Da范围),热稳定性优良,不易氧化或降解。
(三)结构特性与合成路线
4arm-PEG 2arm-Biotin 2arm-NH2采用四臂PEG为核心(通常为季戊四醇或二季戊四醇核),通过分步官能化实现双功能臂的构建。合成流程一般包括:①以4arm-PEG-OH为起始物,选择性保护两条臂端羟基;②另一两臂通过氨基化反应(如与氨气或氨基硅烷反应)得到PEG-NH₂端基;③保护臂去除后,将剩余两臂与活化的生物素衍生物(如Biotin-NHS)进行酰胺化偶联;④经纯化得到结构均一的4arm-PEG 2arm-Biotin 2arm-NH2。该结构在空间上均衡分布,既能实现特异性生物识别,又能进行多点化学修饰,具有较高的应用灵活性与生物工程价值。


厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提醒:产品仅供科研,不能用于人体实验!

关于我们
西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于高品质荧光染料及其标记衍生物研发、生产和销售的创新型企业。公司主要产品涵盖FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、Alexa系列、Rhodamine、TRITC、ICG等多种主流荧光探针,广泛应用于生命科学研究、细胞成像、药物靶向示踪、免疫检测、纳米材料标记及荧光传感等多个领域。齐岳生物依托先进的技术研发团队和完善的生产设施,为全球科研工作者提供高纯度、高活性、批次一致性好的荧光标记试剂。我们还提供定制化服务,满足不同客户在小分子、肽类、多糖、蛋白、聚合物等化合物标记方面的需求,帮助客户实现精准高效的荧光分析和示踪实验。

相关产品:
iFluor 405-streptavidin conjugate
iFluor 488-streptavidin conjugate
iFluor 514-streptavidin conjugate
iFluor 532-streptavidin conjugate
iFluor 555-streptavidin conjugate
iFluor 594-streptavidin conjugate

参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 西安齐岳生物科技有限公司
相关产品

NHS-PEG6-NHCO-C19-CH3 是一种由六单元聚乙二醇(PEG6)连接NHS活性酯端与长链脂肪酰胺基团(C19-CH3)的两亲性交联试剂。

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP 是一种用于抗体偶联药物(ADC, Antibody–Drug Conjugate)构建的可裂解连接子(cleavable linker)。

该化合物由苯硼酸、PEG和DBCO构成。DBCO端可与叠氮基通过生物正交“点击”反应(SPAAC)偶联,PEG链提供柔性和水溶性,苯硼酸端可识别糖基结构。

PBA-PEG-Transferrin是由苯硼酸、PEG和转铁蛋白构成,广泛应用于脑靶向药物递送、糖依赖性靶向载体和纳米药物修饰。