DOX-COOH是一种通过化学修饰将阿霉素（Doxorubicin）与羧基（-COOH）结合形成的偶联物。阿霉素作为天然蒽环类抗生素，其分子结构中的氨基或羟基可与羧基通过酯化或酰胺化反应形成共价键，从而赋予该偶联物新的物理化学性质。羧基的引入不仅增强了材料的亲水性，还为后续功能化修饰（如靶向配体连接）提供了反应位点。在应用中，DOX-COOH可通过调控羧基与载体材料的相互作用，实现药物分子的可控释放；其结构中的羧酸基团还可参与体内代谢过程，影响药物分布与清除速率。该偶联物通常以固体或溶液形式存在，需低温避光保存，主要用于药物递送系统的设计与优化研究。
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