产品名称：CAS：1810009-29-0，DFO Impurity 7，去铁胺杂质7
中文名：去铁胺杂质7
英文名：DFO Impurity 7
CAS：1810009-29-0
基本描述：
DFO Impurity 7 是在去铁胺（Deferoxamine，DFO）合成或储存过程中产生的结构类似副产物，属于羟胺类金属螯合物杂质。该物质常见于DFO原料药或中间体中，是药物质量控制与杂质谱研究的重要对象。其存在可能影响最终产品的螯合效率及稳定性，因此被列为药典杂质限度项目。
结构特性：
该杂质与Deferoxamine分子骨架相似，包含多个羟胺与酰胺官能团，但在碳链长度或羟胺取代位置上发生微小差异。其分子中仍含有—NH-OH与—CONH—键，是潜在的金属离子配位基团，但螯合力与配位数通常低于主药DFO。结构上的轻微偏差可能导致其稳定性较差、易氧化或水解。
理化性质：
DFO Impurity 7 为浅黄色或淡褐色固体，可溶于水及极性溶剂（如甲醇、乙醇）。具有一定的吸湿性，对强氧化剂敏感。质谱分析中可见其分子量略低于DFO，紫外吸收峰位于230–280 nm之间。
合成路线与来源：
其来源包括：
DFO合成中羟胺与碳链片段缩合不完全导致的副产；
储存或高温条件下DFO自发降解产物；
DFO纯化过程中偶联位点异构化生成。
应用方向：
主要用于药物杂质分析、稳定性研究及HPLC方法学开发。其标准品用于建立杂质限度检测系统，对保证去铁胺原料药质量及药典符合性具有关键作用。

厂家：西安齐岳生物科技有限公司
用途：科研
温馨提醒：产品仅供科研，不能用于人体实验!

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