GA-MAL是通过将甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid, GA）的羧基或羟基与马来酰亚胺（Maleimide, MAL）试剂偶联形成的衍生物。其分子结构中保留了甘草次酸的五环三萜骨架，并在末端引入了高反应活性的马来酰亚胺基团。该基团可特异性地与含巯基（-SH）的分子（如巯基化肽、蛋白或聚乙二醇链）发生Michael加成反应，生成稳定的硫醚键。GA-MAL常用于构建肝靶向药物递送系统，通过甘草次酸对肝细胞的天然亲和力实现载体自组装，同时利用马来酰亚胺基团实现表面功能化修饰。其疏水骨架与亲水MAL基团的组合，使其在脂质体、纳米胶束等载体中兼具稳定性和靶向性，适用于生物医药领域的材料表面偶联研究。
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