DOX-Tz 是由阿霉素（Doxorubicin，DOX）与四嗪（Tetrazine，Tz）通过化学修饰结合而成的新型化合物。阿霉素作为一种经典的蒽环类化合物，在生物医学领域应用广泛，具备与 DNA 结合、干扰细胞生理过程的能力。而四嗪具有独特的化学反应活性，能与环丙烯等官能团发生快速的点击化学反应。将两者结合后，DOX-Tz 既保留了阿霉素原有的生物活性，又借助四嗪的反应特性实现了功能拓展。例如，在药物递送系统中，DOX-Tz 可通过四嗪与特定的靶向载体连接，使药物更精准地到达目标组织，减少在非目标部位的分布，降低副作用。同时，这种结合方式还能改善阿霉素的水溶性，提高其在体内的稳定性和生物利用度，为相关疾病的治疗提供了新的策略。
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西安齐岳生物科技，在化学试剂定制化研发领域深耕多年，一直专注于化学基团与功能分子的个性化研发与制备。我们拥有完善的有机合成技术体系，以及分子修饰技术和灵活的结构调控手段，能够根据客户的不同需求，提供定制化的解决方案。无论是构建二硫键、腙键、酮缩硫醇等特殊化学键结构，还是专注于有机双硒键的设计、合成与定制，我们都具备相关经验和专业的技术。同时，我们还擅长实现多种官能团的定向引入和修饰，为复杂分子的研发与制备提供有力的技术支持。
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