TAT 与叶酸双修饰负载顺铂的石墨烯量子点（FA/TAT-GQDs@Cisplatin）

FA/TAT-GQDs@Cisplatin 是一种结合主动靶向与细胞穿膜能力的高效石墨烯量子点（GQDs）纳米药物递送平台。GQDs 拥有良好荧光性能、低毒性和易修饰表面，而叶酸（FA）修饰可实现对叶酸受体高表达肿瘤细胞的主动靶向，显著提高纳米药物的肿瘤富集效率。细胞穿膜肽 TAT（Trans-Activator of Transcription）则可增强细胞内吞与胞质穿透能力，使顺铂更高效进入细胞内部甚至细胞核。

顺铂（Cisplatin）作为经典铂类抗癌药物存在毒性大、分布不均和耐药性等问题。通过负载在 GQDs 上，可提高其胞内递送效率并减少对正常细胞的损伤。双修饰结构（FA + TAT）进一步整合靶向性与高通透性，使递药系统在肿瘤治疗中表现出更高选择性和更强细胞毒性。

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