iRGD-SCN是一种结合内化RGD肽（iRGD）与硫脂分子的肿瘤穿透型递送系统。iRGD（CRGDKGPDC）在RGD基序基础上引入C端规则（CendR）基序，经肿瘤微环境蛋白酶切割后暴露穿透表位，可诱导载体通过跨细胞运输（transcytosis）深入肿瘤组织内部。硫脂部分则作为载体骨架，通过疏水作用包裹药物（如DOX）或核酸。实验表明，iRGD-SCN在胰腺癌小鼠模型中的肿瘤渗透深度较传统RGD载体增加1.5倍，且药物在肿瘤核心区域的分布均匀性提升70%。此外，其表面硫脂基团可进一步修饰（如偶联聚乙二醇），延长体内循环时间，为克服实体瘤治疗中的渗透屏障提供了创新解决方案，目前处于临床前优化阶段。
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