AAL—Aβ 结合肽—PEG 修饰树枝状聚赖氨酸纳米载体包载 BACE1 siRNA 和雷帕霉素

该复合型纳米药物递送系统由三部分精准构建：橙黄网孢盘菌凝集素（Aleuria aurantia lectin, AAL）、具有高亲和性的β-淀粉样蛋白（Aβ）结合肽，以及经聚乙二醇（PEG）修饰的树枝状聚赖氨酸纳米载体。AAL 作为能特异识别岩藻糖化糖链的凝集素，可增强纳米粒在脑部炎性微环境中的黏附与摄取；Aβ 结合肽则赋予体系对阿尔茨海默病病灶内淀粉样斑块的主动靶向能力；PEG 修饰的树枝状聚赖氨酸结构提供了高密度正电荷以高效结合核酸，同时显著提升纳米粒的稳定性、生物相容性及血液循环时间。该系统内部可同时负载两类功能性药物：β-前体蛋白切割酶-1（BACE1）siRNA 用于抑制 Aβ 的过度生成，雷帕霉素（Rapamycin）则通过调控自噬途径促进 Aβ 清除。双药联用形成协同干预模式，兼具 “阻断生成 + 加速代谢” 的治疗优势。纳米粒设计的直径一般控制在 80–150 nm，可通过血脑屏障，精准递送至病灶区。该平台为阿尔茨海默病提供了一种多靶点、多机制的创新纳米治疗方案，具有良好的临床转化潜力。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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