该纳米颗粒以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为基材，通过双乳化法制备，形成内部负载阿霉素（DOX）与硝呋替尔（NIF）的球形结构。PLGA的生物降解性可控制药物释放速率，避免突释效应。实验表明，DOX与NIF通过疏水相互作用与氢键共同负载于纳米颗粒核心，通过调整PLGA的乳酸与羟基乙酸比例，可优化粒径至150-200 nm，表面电位稳定在-20至-30 mV。体外释放实验显示，DOX与NIF的释放曲线呈双相模式：前24小时释放率约30%，后续72小时内持续释放至70%以上，符合长效治疗需求。细胞实验证实，该纳米颗粒可通过被动靶向富集于细胞内，并利用PLGA的酸性微环境响应特性，在溶酶体中加速药物释放，为需要多药联合的疾病治疗提供安全高效的递送平台。
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西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。
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