该纳米粒以当归多糖（AP）为骨架，脱氧胆酸（DA）作为表面修饰剂，通过疏水相互作用与静电吸附负载盐酸阿霉素（DOX）。当归多糖提供生物相容性及一定的*肿瘤活性，脱氧胆酸通过靶向肿瘤细胞表面过表达的胆酸转运体增强递送效率。实验表明，该纳米粒可显著提升DOX在肿瘤组织的蓄积量，同时减少其在心脏、肝脏等正常器官的分布。其制备采用纳米沉淀法，通过调控AP与DA的比例优化粒径（约100-200 nm）及表面电位（Zeta电位-20至-40 mV），载药量可达10-15%。体外释放实验显示，该纳米粒在pH 5.0条件下释放速率较pH 7.4环境提升2-3倍，表明其具备肿瘤微环境响应特性。细胞实验（MTT法）证实其毒性低于游离DOX，且可通过内吞作用进入细胞释放药物。
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