产品 文章

您当前所在位置：首页 > 资讯信息 > 学术前沿
产品分类
热销试剂
新品上市
试剂课堂
科研动态
学术前沿
库存产品
酞菁/白蛋白超分子复合物为靶向PDT提供绿色通道
发布时间：2021-01-06     作者：axc   分享到：

利用水溶性酞菁衍生物(PcN4)与缺氧激活前药(AQ4N)同时递送，以扩大PDT的效果并增强**症免疫**。静脉注射后，PcN4选择性地与内源性白蛋白二聚体相互作用形成超分子复合物，为靶向PDT提供了一种简便、绿色的途径。

image.png

缺氧激活前药(AQ4N)的相伴递送克服了PDT的缺氧限制，提高了PDT的抗活性。在三阴性****模型中，水溶性酞菁衍生物(PcN4)介导和缺氧激活前药(AQ4N)扩增的PDT**几乎完全根除了相当大的原发，并**激活了CD8+T细胞。

image.png

由于大多数浸润的CD8+T细胞均为PD-1和TIM3阳性，因此有必要采用PD-L1/PD-1途径阻断进行额外的联合**。联合免疫检查点阻断**后，无论是远处还是转移性都获得了增强的远端效应

image.png

以上资料来自互联网，如有侵权，请联系我们进行删除

仅用于科研




上一篇：共价有机框架(COFs)的药物递送治疗方法（COF装载5-FU，喜树碱，阿霉素，溴莫尼定，异烟肼，CAP，IBU，川芎嗪等）
下一篇：酞菁锰-苯甲酸功能化石墨烯(BFG-MnTAPc)对罗丹明B的催化降解性能研究
库存查询