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利用金纳米颗粒的热效应实现活体细胞膜蛋白的灭活-分子热疗技术

发布时间：2021-01-28 作者：axc 分享到：

对于蛋白活性的**控制一直是生物工程领域的热门话题，尤其是在生物系统内控制蛋白质的技术更是用途甚广。在过去的十年中，已经有一些技术在这一领域初有建树，包括的光遗传技术（optogenetics），发光基团辅助光失活（chromophore-assisted light inactivation，CALI），以及合成分子光开关（synthetic photoswitches）。这些手段地促进了人们对于蛋白质功能的理解，并在生物领域产生了重大影响。然而，目前大多数的技术严重地依赖于基因编辑。这使得它们在医学转化方面的前途受到影响。因此，一种分子热疗技术将为此领域带来重要进展。

分子热疗技术的介绍：

简单地说，热疗是通过升高部分组织的温度来引起特定组织凋亡而不伤及其他区域的手段。从传热学的角度，热的传导范围与时间息息相关。因为的尺寸较大，传统热疗至少需要几分钟的时间，以创造范围足够大的温度场杀死。借用热疗的概念，如果能将加热的时间缩短至纳秒，同时提高能量密度，我们就可以创造出，甚至纳米尺度的高温场用以灭活特定蛋白而不伤害细胞。因为加热尺度与分子尺度接近，这种技术被称为“分子热疗”。分子热疗需要将金纳米颗粒与目标蛋白相连接，在纳秒脉冲激光的照射下，金纳米颗粒会产生足够高的局域高温场使目标蛋白灭活而不会造成细胞凋亡。

**，我们对分子热疗的性在溶液环境下进行了测试。测试发现通过胰凝乳蛋白酶连接于金纳米颗粒表面，纳秒激光脉冲能够**的灭活连接在金纳米粒表面的蛋白酶而不会造成溶液整体的温度提升，通过对分子热疗中纳秒时域的蛋白灭活行为进行分析，发现高温下蛋白分子的去折叠反应动力学与低温时传统的Arrhenius model有着明显的区别，接着，分子热疗被用于活细胞膜蛋白的灭活。通过表面修饰抗体，金纳米颗粒可以特异性地连接于细胞表面的蛋白酶激活受体2（Protease activated receptor 2, PAR2）。在进行激光脉冲照射之后，连接有金纳米颗粒的细胞的PAR2活性相较于对照组下降明显。PAR2的失活会维持4个小时左右，而后缓慢恢复。重要的是，细胞活性并不会因为分子热疗产生明显下降，这证明了分子热疗对于细胞的安全性。最后，另一种膜蛋白-连接黏附分子A （Junctional adhesion molecule A，JAM-A）也被证明可以被分子热疗灭活。并且JAM-A的灭活会引发体外血脑屏障模型的打开。因此分子热疗将有可能发展成一种开启血脑屏障的手段。