基因的体外定点突变，技术服务

基因的体外定点突变是一种在实验室中对基因进行精确修饰的技术。它使我们能够在已知基因序列的基础上，有目的地改变特定的核苷酸，从而研究基因的功能以及蛋白质的结构与功能关系。

体外定点突变的基本原理是利用合成的寡核苷酸引物，这些引物在特定位置上包含了与野生型基因不同的核苷酸序列。通过 PCR 反应，以野生型基因作为模板，引物与模板退火并延伸，从而将突变引入到新合成的 DNA 分子中。

在进行体外定点突变时，首先需要根据研究目的设计合适的引物。引物的设计要考虑突变的位置、突变的类型（如碱基替换、缺失或插入）以及引物的长度和退火温度等因素。然后，进行 PCR 反应，将突变引入到扩增产物中。接下来，需要对 PCR 产物进行纯化和克隆，将其导入到合适的载体中，如质粒。最后，通过测序等方法对突变体进行鉴定，确保突变的成功引入。

基因的体外定点突变在许多领域都有重要的应用。在蛋白质工程中，通过定点突变可以改变蛋白质的氨基酸序列，从而优化蛋白质的性质，如提高酶的活性、稳定性或改变其底物特异性。在基因功能研究中，定点突变可以帮助我们确定基因中关键的核苷酸序列或氨基酸残基，进而揭示基因的功能机制。此外，体外定点突变还在药物研发、基因治疗等方面发挥着重要作用。

产品：

U2OS细胞敲除ZNF432基因

Hep G2细胞敲除SNORD17基因

RAW264.7细胞敲除Pik3r1

HeLa细胞系敲除NSUN2基因

敲除特定基因同时敲入外来基因片段

iPS、H1、H9等细胞的基因敲除/点突变/敲入

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。