RNP法点突变，定制服务

RNP（核糖核蛋白）法点突变是一种利用核糖核蛋白复合物进行基因点突变的技术。

在这种方法中，首先将 Cas9 蛋白与特定的向导 RNA（gRNA）组成核糖核蛋白复合物。然后，将这个复合物直接导入细胞中，引导 Cas9 蛋白在目标基因的特定位置进行切割。细胞自身的修复机制会尝试修复这个切割，从而有可能引入点突变。

RNP 法点突变具有一些优点。首先，由于直接使用核糖核蛋白复合物，避免了使用质粒载体，从而降低了潜在的脱靶效应和细胞毒性。其次，这种方法可以快速有效地引入点突变，操作相对简单。

RNP 法点突变在基因功能研究、疾病模型构建和生物技术应用等方面具有广泛的应用前景。例如，在研究特定基因的功能时，可以通过引入点突变来改变蛋白质的结构和功能，观察其对细胞生理过程的影响。在构建疾病模型时，可以在相关基因中引入致病突变，以模拟疾病的发生和发展。

然而，RNP 法点突变也面临一些挑战。例如，需要精确控制复合物的导入量和时间，以确保高效的点突变引入而不引起过多的非特异性切割。此外，对于一些复杂的细胞类型或组织，可能需要进一步优化导入方法。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

产品：

特定通路CRISPR基因敲除文库

DNA Damage Response Genes MKOv4 Library

Human Epigenetic Genes KO Library

Human Ubiquitination-related Genes KO Library

全基因组CRISPR基因敲除文库

全基因组范围的CRISPR敲除(GeCKO V2基因编辑文库)

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。