全基因组CRISPRi文库，定制服务，齐岳生物供应

全基因组 CRISPRi（CRISPR interference）文库是一种强大的工具，用于在全基因组范围内抑制基因表达，从而深入研究基因功能。

CRISPRi 技术利用失活的 Cas9（dCas9）与转录抑制因子融合，通过导向 RNA（gRNA）将抑制复合物引导至特定基因的启动子区域，从而阻断基因的转录。全基因组 CRISPRi 文库则包含了针对全基因组中几乎所有基因的 gRNA，能够实现对整个基因组的系统性基因抑制。

构建全基因组 CRISPRi 文库首先需要设计和合成大量不同的 gRNA 序列，这些序列要能够特异性地靶向各个基因的启动子区域。然后，将这些 gRNA 克隆到合适的载体中，形成文库。文库的质量至关重要，需要进行严格的质量控制和验证，确保 gRNA 的准确性和多样性。

全基因组 CRISPRi 文库的应用非常广泛。在基因功能研究中，可以通过筛选文库来确定特定基因在细胞生长、分化、代谢等过程中的作用。例如，通过抑制不同基因的表达，观察细胞表型的变化，从而推断基因的功能。在疾病研究方面，可用于研究与疾病相关的基因，探索疾病的发病机制。此外，全基因组 CRISPRi 文库还可以与其他技术结合，如高通量测序、蛋白质组学等，进一步深入研究基因调控网络和细胞信号通路。

产品：

Tet调控转录因子表达载体 质粒载体

哺乳动物抗体轻链表达载体 质粒载体

重链和轻链共表达载体

哺乳动物抗体表达载体 质粒载体

哺乳动物非编码RNA表达载体

哺乳动物shRNA干扰载体 质粒载体

哺乳动物miR30-shRNA干扰载体 质粒载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。