Human CRISPRi Library，技术服务，齐岳生物供应

Human CRISPRi Library 是专门针对人类基因组设计的 CRISPRi 文库。

该文库的构建是为了更好地研究人类基因的功能和疾病机制。它包含了大量针对人类基因组中各个基因的 gRNA，能够系统性地抑制人类基因的表达。构建过程中，科学家们精心设计 gRNA 序列，确保其特异性和有效性。同时，采用**的克隆技术将 gRNA 整合到载体中，形成**的文库。

Human CRISPRi Library 在人类疾病研究中具有重要价值。例如，在癌症研究中，可以通过抑制特定基因的表达，观察肿瘤细胞的生长、转移等特性的变化，从而确定这些基因在癌症发生发展中的作用。在神经退行性疾病研究中，可用于探索与疾病相关的基因，为开发新的治疗方法提供线索。此外，该文库还可以用于药物研发，通过筛选文库找到潜在的药物靶点，加速药物开发进程。

在使用 Human CRISPRi Library 时，通常将其导入人类细胞系或原代细胞中，然后通过特定的筛选方法确定哪些基因的抑制对细胞表型产生了显著影响。结合高通量测序等技术，可以对筛选结果进行深入分析，揭示基因调控网络和信号通路。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

CRISPR/Cas9文库

全基因组sgRNA文库可同时对多个细胞的不同基因进行编辑，之后，辅以特定的筛选方案，通过功能性筛选和富集、PCR扩增、NGS测序和生信分析等手段，可确认符合条件的相关基因。

由于基因组序列中原间隔序列邻近模块序列（protospacer adjacent motif，PAM）的广泛存在，运用CRISPR/Cas9技术基本能实现对基因组中所有基因的编辑。CRISPR/Cas9 sgRNA文库结合高通量筛选技术具有广泛的应用前景，既可以在全基因组范围筛选发现新靶点，还可以快速地找到与某种表型相关的基因或基因群。

产品：

多肽P18(SAP18)过表达质粒

miR-122过表达质粒载体

SNCA基因过表达质粒

SNCA基因过表达慢病毒质粒构建

TPX2基因过表达质粒

人TPX2基因过表达慢病毒质粒

哺乳动物基因表达载体 质粒载体

Tet诱导哺乳动物基因表达载体

Tet调控转录因子表达载体 质粒载体

哺乳动物抗体轻链表达载体 质粒载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。