全基因组CRISPR基因敲除文库，技术服务

全基因组 CRISPR 基因敲除文库是现代生物学中的革命性工具。它提供了一种全面的方法来系统地破坏基因组中的每个基因，使研究人员能够了解单个基因的功能及其在各种生物过程中的作用。

这个文库是使用 CRISPR - Cas9 系统构建的，这是一种强大的基因工程工具。设计向导 RNA（gRNA）以靶向基因组中每个基因的特定区域。当与 Cas9 酶一起引入细胞时，这些 gRNA 引导 Cas9 在靶向位点切割 DNA，导致基因敲除。

全基因组 CRISPR 基因敲除文库具有几个优点。首先，它为研究基因功能提供了高通量方法。研究人员无需逐个敲除基因，而是可以使用这个文库同时破坏数千个基因，并观察由此产生的表型。这允许进行快速筛选并识别参与特定生物过程或疾病的基因。

其次，该文库实现无偏发现。由于它靶向基因组中的每个基因，它使研究人员能够发现以前未知的可能对特定生物功能重要的基因和途径。这可能会在发育生物学、癌症研究和神经科学等领域带来新的见解和发现。

此外，全基因组 CRISPR 基因敲除文库可以与其他技术（如下一代测序和功能测定）结合使用，以更全面地了解基因功能。通过分析基因敲除后的基因表达和细胞表型变化，研究人员可以阐明基因调控的复杂网络及其对生物系统的影响。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

蛋白激酶Ca亚类真核表达质粒

铁调节蛋白1(IRP1)真核表达质粒

pcDNA3-HIF-1α真核表达质粒

低氧诱导因子1α(HIF-1α)真核表达质粒

RNF20基因过表达质粒载体

pGEX-4T-2-TK原核表达质粒

表达型质粒载体pGEX-4T-2

过表达vault RNA 2-1基因质粒

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。