CRISPR/Cas9协同转录激活调节子（SAM），技术服务，齐岳生物供应

CRISPR/Cas9 协同转录激活调节子（Synergistic Activation Mediator，SAM）是一种基于 CRISPR/Cas9 技术的强大工具，用于激活特定基因的转录。它在基因功能研究、疾病治疗和生物技术等领域具有广泛的应用前景。

CRISPR/Cas9 系统原本是一种用于基因编辑的技术，通过引导 RNA（gRNA）将 Cas9 核酸酶引导至特定的基因组位点，实现对 DNA 的切割和编辑。而 SAM 则利用了 CRISPR/Cas9 系统的靶向能力，将失活的 Cas9（dCas9）与转录激活因子融合，从而实现对特定基因的转录激活。

SAM 的工作原理主要包括以下几个步骤：首先，设计针对目标基因启动子区域的 gRNA。这些 gRNA 能够与 dCas9 - 转录激活因子融合蛋白结合，并引导其定位到目标基因的启动子区域。然后，转录激活因子与启动子区域的特定序列结合，招募转录机器，促进基因的转录。通过调整 gRNA 的设计和转录激活因子的选择，可以实现对不同基因的特异性激活。

SAM 具有许多优势。首先，它具有高度的特异性和可编程性。可以根据研究需求设计特定的 gRNA，精确地激活目标基因，避免对其他基因的非特异性激活。其次，SAM 可以实现高效的转录激活。与传统的转录激活方法相比，SAM 能够在较低的激活因子浓度下实现更强的激活效果。此外，SAM 还可以与其他技术相结合，如高通量筛选、基因编辑等，进一步拓展其应用范围。

在基因功能研究中，SAM 可以用于激活特定基因，观察其对细胞表型和生物学过程的影响。通过比较激活前后的细胞状态，可以深入了解基因的功能和作用机制。在疾病治疗方面，SAM 可以用于激活内源性基因的表达，以补偿因基因突变或表达下调导致的功能缺陷。例如，在某些遗传性疾病中，可以通过激活正常的等位基因来恢复基因的功能。在生物技术领域，SAM 可以用于提高特定基因的表达水平，以生产有用的蛋白质或代谢产物。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

miRNA过表达/抑制质粒

Cre-Lox调控系统表达对照载体

Cre-Lox条件性表达载体系统

哺乳动物shRNA干扰载体

CRISPR系统对照载体

PiggyBac转座酶表达辅助载体

Tol2转座酶表达辅助载体

Tet-On诱导表达辅助载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。