高通量基因敲除技术，定制服务，齐岳生物供应

高通量基因敲除技术是一种能够快速、高效地对大量基因进行敲除的实验手段，在生命科学研究中具有重要的应用价值。

传统的基因敲除方法通常是针对单个基因进行操作，耗时费力且效率较低。而高通量基因敲除技术则可以同时对多个基因进行敲除，大大提高了研究效率。目前，常用的高通量基因敲除技术主要包括基于 RNAi 的技术和基于 CRISPR/Cas9 的技术。

基于 RNAi 的高通量基因敲除技术是利用小干扰 RNA（siRNA）或短发夹 RNA（shRNA）来抑制特定基因的表达。通过将大量的 siRNA 或 shRNA 文库导入细胞中，可以同时抑制多个基因的表达，从而实现高通量基因敲除。这种技术具有操作简单、成本低等优点，但也存在一些局限性，如敲除效果不稳定、可能会引起非特异性的基因抑制等。

基于 CRISPR/Cas9 的高通量基因敲除技术是近年来发展起来的一种新型技术。该技术利用 CRISPR/Cas9 系统的高效性和特异性，可以快速、准确地对大量基因进行敲除。具体来说，首先设计并合成针对不同基因的向导 RNA（gRNA）文库，然后将 gRNA 文库和 Cas9 蛋白一起导入细胞中，通过 Cas9 蛋白对目标基因的切割作用实现基因敲除。这种技术具有敲除效率高、特异性强、操作简单等优点，已经成为高通量基因敲除的**技术。

高通量基因敲除技术在生命科学研究中的应用非常广泛。首先，它可以用于研究基因的功能。通过对大量基因进行敲除，然后观察细胞或生物体的表型变化，可以快速确定哪些基因对特定的生物学过程或疾病发生发展起着关键作用。其次，高通量基因敲除技术可以用于构建疾病模型。通过敲除与疾病相关的基因，可以构建出具有特定疾病表型的细胞或动物模型，为研究疾病的发病机制和治疗方法提供重要的工具。此外，高通量基因敲除技术还可以用于药物筛选。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

构建慢病毒载体

慢病毒载体质粒

慢病毒载体的骨架质粒合成

构建表达载体(过表达,敲除或者敲低)

基因敲减慢病毒载体感染细胞株

慢病毒制备和导入细胞

慢病毒及稳转细胞构建

RNAi基因敲减细胞系构建服务

MicroRNA抑制表达稳转细胞系构建服务

构建慢病毒表达载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。