全基因组范围的CRISPR敲除（GeCKO V2基因编辑文库）质粒文库，技术服务

全基因组范围的 CRISPR 敲除（GeCKO V2 基因编辑文库）质粒文库是一种用于研究全基因组基因功能的重要工具。

GeCKO V2 质粒文库基于 CRISPR-Cas9 技术，包含大量针对不同基因的质粒载体，每个质粒载体都携带一个特定的 gRNA，用于引导 Cas9 蛋白对目标基因进行敲除。通过将这些质粒文库转染到细胞中，可以实现全基因组范围内的基因敲除筛选。

构建这个质粒文库需要经过一系列复杂的步骤。首先，通过生物信息学分析确定全基因组中的目标基因，并设计特异性的 gRNA 序列。然后，将这些 gRNA 序列克隆到质粒载体中，构建成包含数千个不同质粒的文库。每个质粒都经过严格的质量检测，确保其正确性和有效性。

全基因组范围的 CRISPR 敲除（GeCKO V2 基因编辑文库）质粒文库具有诸多优点。首先，它提供了一种大规模、系统性的基因敲除方法，可以快速揭示基因在不同生物学过程中的作用。其次，质粒文库可以方便地进行存储和传递，便于不同实验室之间的合作和共享。此外，通过调整转染条件，可以控制基因敲除的效率和程度，满足不同实验的需求。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

产品：

细胞基因片段敲除

CRISPR基因编辑细胞株构建

构建的ALB敲除的 HepG2 细胞系 (HepG2-AKO)

细胞基因敲除(Knockout)

细胞基因敲入(Knockin)

细胞基因突变(Mutation)

细胞融合基因 (Fusion)

过表达稳转细胞

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。