细胞基因敲除(Knockout)，技术服务，齐岳生物供应

细胞基因敲除是一种通过特定技术手段使细胞中的某个特定基因失去功能的方法。实现细胞基因敲除通常采用基因编辑技术，如 CRISPR/Cas9 系统。该系统由 Cas9 核酸酶和向导 RNA（gRNA）组成。gRNA 能够引导 Cas9 核酸酶特异性地识别并切割目标基因的特定区域，造成双链断裂。细胞通过自身的 DNA 修复机制进行修复，可能会导致目标基因的缺失或失活，从而实现基因敲除。

细胞基因敲除具有以下优点。首先，它可以精确地针对特定基因进行操作，避免了对其他基因的非特异性影响。其次，基因敲除可以长期稳定地改变细胞的基因型，为研究基因的功能提供了可靠的实验模型。此外，通过同时敲除多个基因，可以研究基因之间的相互作用和调控网络。

在应用方面，细胞基因敲除广泛应用于基础生物学研究、疾病研究和药物研发等领域。在基础生物学研究中，通过敲除特定基因，可以观察细胞的表型变化，从而推断该基因的功能。

然而，细胞基因敲除也面临一些挑战。例如，可能会出现脱靶效应，即 Cas9 核酸酶在非目标位点进行切割，导致意外的基因突变。为了减少脱靶效应，需要优化 gRNA 的设计和筛选方法，提高基因编辑的特异性。此外，基因敲除可能会对细胞产生不可预测的影响，需要进行全面的表型分析和安全性评估。

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品：

诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

诱导目的基因定点突变

基因的体外定点突变

寡核苷酸诱导的定点突变

诱导STGC3基因定点突变

利用CRISPR/Cas9系统对基因定点突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。