细胞基因敲入(Knockin)，定制服务

细胞基因敲入是一种将特定的外源基因片段精准地插入到细胞基因组中的技术，在生命科学研究和生物技术领域具有重要意义。

实现细胞基因敲入通常借助**的基因编辑工具，如 CRISPR/Cas9 系统与同源重组修复机制相结合。首先，设计针对目标插入位点的向导 RNA（gRNA），引导 Cas9 核酸酶在细胞基因组的特定位置产生双链断裂。然后，提供含有目的基因片段以及与目标插入位点两侧序列同源的修复模板。细胞通过同源重组修复机制，将目的基因片段准确地插入到目标位置。

细胞基因敲入具有诸多优势。一方面，它可以地在特定位置插入目的基因，实现对细胞基因组的精准修饰。这有助于研究特定基因的功能、表达调控以及蛋白质相互作用等。另一方面，通过敲入具有特定功能的基因片段，如报告基因、标签基因或治疗性基因等，可以为细胞生物学研究、疾病模型构建和基因治疗提供有力工具。

在应用方面，细胞基因敲入广泛应用于多个领域。在基础生物学研究中，可用于研究基因的表达调控机制、蛋白质定位和功能分析等。例如，敲入荧光报告基因可以实时监测特定基因的表达和细胞内定位。

齐岳生物提供基因点突变细胞定制服务，阳性率高达80%，可以在短时间内高效地构建出基因点突变细胞系。我们提供全方位的服务，包括多种类型的细胞基因点突变和全流程的服务支持

细胞系构建定制服务

亚克隆载体构建

通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

基因敲减细胞系构建服务

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。