病毒包装敲除载体\非病毒敲除载体（Cas9 蛋白可选），定制服务

在基因编辑领域，敲除载体是实现特定基因敲除的重要工具。病毒包装敲除载体和非病毒敲除载体是两种常见的类型，且可选择是否包含 Cas9 蛋白。

病毒包装敲除载体主要利用病毒作为载体，将携带特定基因敲除元件的遗传物质导入细胞。常见的病毒载体有慢病毒、腺病毒等。这些病毒具有高效感染细胞的能力，能够将敲除载体携带的基因编辑元件递送到广泛的细胞类型中。病毒包装敲除载体的优点在于转染效率高，能够实现稳定的基因敲除效果。此外，对于一些难以转染的细胞类型，病毒载体是一种有效的导入方式。然而，病毒载体也存在一些局限性，如可能引起免疫反应、潜在的生物安全风险等。

非病毒敲除载体则不依赖病毒，通常采用化学方法如脂质体转染、电穿孔等将基因敲除元件导入细胞。非病毒敲除载体的优点在于安全性较高，避免了病毒载体可能带来的风险。同时，非病毒载体的制备相对简单，成本较低。但是，非病毒载体的转染效率往往低于病毒载体，对于某些细胞类型可能难以实现有效的基因敲除。

当选择敲除载体时，可根据具体的实验需求决定是否包含 Cas9 蛋白。如果包含 Cas9 蛋白，载体可以直接在细胞内表达 Cas9 蛋白，与导入的 sgRNA 共同作用实现基因敲除。这种方式简化了实验操作，但也可能增加潜在的脱靶风险。如果不包含 Cas9 蛋白，则需要另外提供 Cas9 蛋白来源，如通过转染表达 Cas9 蛋白的质粒或直接导入 Cas9 蛋白。

CRISPR/Cas9基因敲除

基因敲入细胞

基因敲入是指将外源性基因通过同源末端重组的方式插入到基因组中，使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。相比于基因敲除（KO），在设计 KI 的实验方案时需考虑的影响因素更多，如敲入基因片段的长短、同源重组效率等。

产品：

基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除

全新DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术

使用CRISPR/Cas9技术和TALEN技术敲除斑马鱼特定基因片段

利用CRISPR/Cas9技术构建定点突变小鼠品系

利用CRISPR/Cas9技术创制大豆高油酸突变系

CRISPR/Cas9条件性基因敲除鼠

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。