单gRNA表达载体\双gRNA表达载体，技术服务

在 CRISPR/Cas9 基因编辑系统中，gRNA（guide RNA）起着引导 Cas9 蛋白识别并切割特定 DNA 序列的关键作用。单 gRNA 表达载体和双 gRNA 表达载体是两种不同的载体类型。

单 gRNA 表达载体只携带一个 gRNA 序列，能够引导 Cas9 蛋白对特定的单个基因位点进行切割。这种载体设计相对简单，使用方便。在一些简单的基因敲除实验中，单 gRNA 表达载体可以有效地实现目标基因的敲除。然而，对于一些复杂的基因编辑需求，单 gRNA 可能无法满足。

双 gRNA 表达载体则携带两个不同的 gRNA 序列。通过同时表达两个 gRNA，可以引导 Cas9 蛋白在基因组的两个不同位点进行切割，从而实现对目标基因的大片段删除、倒位或精确编辑等复杂操作。双 gRNA 表达载体在基因功能研究、疾病模型构建等方面具有重要应用价值。例如，在研究某些基因的功能时，通过删除包含多个外显子的大片段基因区域，可以更深入地了解该基因的不同部分对细胞功能的影响。

在选择单 gRNA 表达载体还是双 gRNA 表达载体时，需要考虑实验的具体目的和要求。如果只需要简单的基因敲除，单 gRNA 表达载体可能是一个较好的选择。但如果需要进行更复杂的基因编辑操作，双 gRNA 表达载体则更具优势。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

产品：

利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰小鼠模型

利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除大鼠及小鼠模型

应用CRISPR/Cas9技术敲除多个靶基因

利用CRISPR/Cas9技术构建敲除MEIS2基因的HEK293T人胚肾细胞系

利用CRISPR/CAS9技术编辑水稻香味基因Badh2

基于CRISPR/Cas9技术的水稻千粒重基因tgw6突变体的创建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。