片段敲除载体\移码敲除载体，定制服务，齐岳生物供应

片段敲除载体和移码敲除载体是两种常见的基因敲除策略所使用的载体。

片段敲除载体旨在通过删除基因组中的特定片段来实现基因敲除。这种载体通常设计为携带两个 gRNA 序列，分别位于目标片段的两侧。当这两个 gRNA 引导 Cas9 蛋白切割基因组时，会在目标片段两侧产生双链断裂，随后通过细胞内的非同源末端连接（NHEJ）修复机制，导致目标片段的删除。片段敲除载体可以用于删除较大的基因片段，从而更彻底地破坏目标基因的功能。这种敲除方式在研究基因的结构与功能关系、构建疾病模型等方面具有重要意义。例如，对于某些包含多个功能域的基因，可以通过片段敲除来研究不同功能域对基因整体功能的贡献。

移码敲除载体则是通过在目标基因中引入移码突变来实现敲除。这种载体通常只携带一个 gRNA 序列，引导 Cas9 蛋白在目标基因的特定位置进行切割。由于 NHEJ 修复机制的不精确性，切割后的基因在修复过程中容易产生插入或缺失突变，从而导致阅读框的移位，使基因编码的蛋白质失去正常功能。移码敲除载体相对简单，适用于快速构建基因敲除细胞系或动物模型。然而，移码敲除可能并不完全破坏基因的功能，因为有时候细胞可以通过其他机制来补偿移码突变带来的影响。

在选择片段敲除载体还是移码敲除载体时，需要根据实验目的和研究对象的特点来决定。如果需要完全破坏目标基因的功能，片段敲除可能是更好的选择。而如果希望快速获得基因敲除模型，且对基因功能的破坏程度要求不那么严格，移码敲除载体则更为合适。

齐岳生物提供多种类型的基因敲入服务，无论是荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、HiBiT定点敲入等等，均可构建。

基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、安全位点基因敲入等均可实现。我们提供全方位的服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。"

"基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。交付敲除纯合子单克隆，以及提供相应的数据报告和后续的技术指导。

产品：

CRISPR Cas9基因敲除项目-大片段敲除

HCT116细胞敲除NLRP6基因

L929细胞敲除RIPK1基因

SgRNA-Cas9载体构建

基于AsCas12a的CRISPRi功能基因组学平台

CRISPRi表观基因组编辑靶向 TNFR1

提前引入终止密码子实现无脱靶风险的基因敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。