CRISPR-gRNA文库筛选基因靶点服务，技术服务，齐岳生物供应

CRISPR-gRNA 文库筛选基因靶点服务是一种强大的基因功能研究工具。CRISPR-gRNA 文库是由大量不同的 gRNA 序列组成的集合，这些 gRNA 可以靶向基因组中的不同基因。通过将 CRISPR-gRNA 文库导入细胞群体，可以同时对多个基因进行敲除或调控，从而筛选出对特定生物学过程或表型有影响的基因靶点。

这项服务通常包括以下步骤：首先，构建**的 CRISPR-gRNA 文库，确保文库中的 gRNA 具有高度的特异性和多样性。然后，将文库转染到细胞中，使每个细胞只表达一个特定的 gRNA。接下来，通过对转染后的细胞群体进行特定的筛选压力，如药物处理、生长条件改变等，筛选出具有特定表型的细胞。最后，通过对这些细胞中表达的 gRNA 进行测序分析，确定影响表型的基因靶点。

CRISPR-gRNA 文库筛选基因靶点服务具有许多优点。它可以在全基因组范围内进行高效的基因筛选，快速发现与特定生物学过程相关的基因。同时，这种方法可以同时研究多个基因的功能，为系统地理解生命现象提供了有力手段。此外，CRISPR-gRNA 文库筛选还可以用于药物研发，筛选出潜在的药物靶点。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

基因敲入是指将外源性基因通过同源末端重组的方式插入到基因组中，使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。相比于基因敲除（KO），在设计 KI 的实验方案时需考虑的影响因素更多，如敲入基因片段的长短、同源重组效率等。

产品：

CRISPR Cas9基因敲除项目

CRISPR基因编辑CRO服务

CRISPR/Cas9技术应用之基因敲除

基因敲除(Knock out)和基因敲入(Knock in)

CRISPR Cas9基因敲除项目-单基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-多基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-移码突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。