基于CRISPRCas9技术的基因敲入敲除策略，定制服务

基于 CRISPR/Cas9 技术的基因敲入敲除策略为基因功能研究和疾病治疗提供了强大的工具。

基因敲除方面，如前所述，利用 Cas9 蛋白和 gRNA 特异性地切割目标基因，通过细胞内的 DNA 损伤修复机制引入突变，破坏基因功能。可以通过单 gRNA 或双 gRNA 策略实现不同程度的基因敲除，如移码敲除或片段敲除。

基因敲入则是通过在特定的基因组位点引入新的 DNA 序列。首先，设计 gRNA 引导 Cas9 蛋白在目标位点进行切割，然后提供含有目的基因和同源臂的供体 DNA。细胞通过同源重组机制将供体 DNA 整合到基因组中，实现基因敲入。

这种策略具有以下优点：高效性，可以快速实现对特定基因的操作；能够准确地靶向特定的基因组位点；通用性，适用于多种细胞类型和生物体。

产品：

全基因敲除，制作基因敲除小鼠

条件性基因敲除和基因敲入

诱导性基因敲除

单基因/多基因敲除细胞系构建

小片段敲除方案，基因敲除细胞方案

移码敲除方案，基因敲除细胞方案

大片段敲除方案，基因敲除细胞方案

Hep G2细胞敲除PPP1R12B/KCNJ12/FGA基因

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。