基因截短的重组表达质粒pET28a—NS1-RBD和pET28a—NS1-ED，技术服务

基因截短的重组表达质粒 pET28a—NS1-RBD 和 pET28a—NS1-ED 在分子生物学研究和生物技术应用中具有重要意义。

pET28a 是一种常用的原核表达载体，具有高效表达外源蛋白的能力。NS1 是一种特定的基因，通过对 NS1 基因进行截短，分别得到 NS1-RBD（receptor binding domain，受体结合域）和 NS1-ED（effector domain，效应域）两个片段，并将其克隆到 pET28a 载体中，构建成 pET28a—NS1-RBD 和 pET28a—NS1-ED 重组表达质粒。

这些质粒的构建具有以下目的和优势。首先，通过截短基因，可以聚焦于特定的功能区域进行研究。NS1 的不同区域可能具有不同的生物学功能，通过单独表达 RBD 和 ED，可以深入研究它们各自的作用机制。其次，pET28a 载体提供了强大的启动子和其他调控元件，能够在原核细胞中高效表达目的蛋白。这使得研究人员可以大量获得截短后的蛋白，用于后续的功能分析、结构研究和药物筛选等工作。

在构建过程中，通常需要使用分子生物学技术，如 PCR 扩增、酶切连接等。确保截短后的基因片段正确地插入到 pET28a 载体中，并进行严格的验证，包括测序、酶切分析和蛋白表达检测等。

pET28a—NS1-RBD 和 pET28a—NS1-ED 重组表达质粒的应用广泛。在基础研究中，可以用于研究 NS1 蛋白不同区域与受体的相互作用、信号传导机制等。在生物技术领域，这些质粒可以用于生产具有特定功能的蛋白片段，为药物研发和诊断试剂的开发提供基础。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

产品：

CRISPR Cas9基因敲除项目-大片段敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-单基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-多基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-移码突变

CRISPR Cas9基因敲入

Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装

CRISPR/Cas9基因敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。