Nrd1点突变体和截短体，定制服务

Nrd1 是一种具有重要生物学功能的分子，对其点突变体和截短体的研究有助于深入了解其作用机制。Nrd1 点突变体是通过在 Nrd1 基因的特定位置引入单个或多个碱基的改变而产生的。这些点突变可能会影响 Nrd1 蛋白的结构和功能。例如，某些点突变可能会改变蛋白质的活性位点，从而影响其催化活性；另一些点突变可能会影响蛋白质的稳定性或与其他分子的相互作用。通过构建和研究 Nrd1 点突变体，可以确定关键的氨基酸残基对于 Nrd1 功能的重要性。

Nrd1 截短体则是通过去除 Nrd1 基因的部分序列而产生的。截短可以在不同的位置进行，从而产生不同长度的截短体。这些截短体可以帮助研究人员确定 Nrd1 蛋白的不同功能区域。例如，通过构建 N 端截短体和 C 端截短体，可以分别研究 N 端和 C 端对于 Nrd1 功能的贡献。

构建 Nrd1 点突变体和截短体通常需要使用分子生物学技术，如定点突变、PCR 扩增和酶切连接等。在构建完成后，需要对这些突变体和截短体进行功能分析，以确定它们对 Nrd1 功能的影响。这可以通过多种方法进行，如蛋白质活性测定、细胞生物学实验和生物化学分析等。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

产品：

CRISPR/Cas9基因敲入小鼠

CRISPR/Cas9技术构建 miRNA-29 b1基因敲除小鼠

CRISPR/Cas9技术构建小鼠癌症模型

CRISPR/Cas9技术应用之基因敲除

Crispr/Cas9技术在CHO细胞中基因敲除

CRISPR/Cas9技术在基因组中进行定点基因突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。