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通过结合CTAB封端的AuNPs，GO和SH-β-CD的优势，开发了一种新型的电化学TBBPA传感器。**是CTAB封端的金纳米颗粒（AuNPs），由于带有正铵头基的阳离子表面活性剂，它们总是带有正电荷29由于它们之间的静电力，它们准备用于开发AuNPs / GO修饰的电极。然后，SH-β-CD与AuNPs反应形成S–Au键，从而制造出SH-β-CD-AuNPs/ GO / GCE传感器。我们还研究了不同尺寸的AuNPs对这种传感器的电催化行为的影响。结果发现，与较大的AuNP（10.3和16.1 nm）相比，较小的AuNP（6.2 nm）具有更高的活性。由于氧化石墨烯和AuNPs的协同作用以及出色的β-CD积累特性，该传感器灵敏且方便。此外，该电化学方法已成功用于测定水样中的TBBPA。
对于裸露的GCE，在高频区域可以看到一个半圆形，表示较大的电子传输阻力。与裸露的GCE相比，GO的半圆显着增加，表明GO膜的阻隔作用更大，电荷转移困难。这可能归因于GO表现出负电，其ζ电位值为-47 mV。此外，由于带有CTAB的AuNPs带有正电荷，在将不同大小的AuNPs修饰到GO / GCE上后，电阻急剧下降，表明对界面电子转移的阻力较小。当AuNPs的尺寸为6.2nm时，电阻小，这表明6.2nm的AuNPs具有佳的导电性并明显促进了电子转移。在AuNPs-1 / GO / GCE上组装SH-β-CD后，电极的电阻增加，表明SH-β-CD的导电性较差。这些结果证实了SH-β-CD-AuNPs/ GO / GCE的成功制备。
在整个扫描范围内，所有电极仅存在一个阳极峰，这表明TBBPA的电化学过程涉及完全不可逆的电子氧化。在裸露的GCE（a）和GO / GCE（b）电极上观察到定义不清的氧化峰。对于AuNPs-1 / GO / GCE，与GCE（a）和GO / GCE（b）电极相比，氧化峰值电流明显增加。这种现象可归因于AuNPs / GO，它结合了GO和AuNPs的电学特性以及更大的比表面积。与AuNPs-1 / GO / GCE相比，SH-β-CD-AuNPs/ GO / GCE的明确的氧化峰和信号增强可能归因于GO的电导率和大的比表面积，以及丰富的能力与TBBPA形成宿主-客体复合物的SH-β-CD的分布。此外，随着AuNPs粒径的减小，氧化电流显着增加。换句话说，在所研究的电化学反应中，6.2 nmAuNPs比其他尺寸的AuNPs具有更高的活性。此现象有两个可能的因素。**，随着AuNPs粒径的减小，活性位点的数量增加，导致更多的SH-β-CD分子组装在一起，这些分子可能通过宿主与客体的相互作用在电极表面积累更多的TBBPA。其次，当AuNPs的粒径变小，具有较高的表面积和电导率时，AuNPs的电催化活性增强。因此，由于其较高的电催化活性，因此选择6.2 nm AuNP用于以下实验。
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