gRNA和Cas9共表达载体慢病毒载体，定制服务

gRNA 和 Cas9 共表达慢病毒载体在哺乳动物基因编辑领域发挥着独特且重要的作用。慢病毒载体自身结构包含两端的长末端重复序列（LTR），这是其整合到宿主细胞基因组的关键结构。在 LTR 之间，有用于驱动 Cas9 表达的启动子，如 EF1α 启动子，能使 Cas9 在多种细胞中稳定表达。同时，U6 启动子驱动 gRNA 转录。多克隆位点允许插入不同的 gRNA 序列以靶向不同基因。

构建过程中，将 Cas9 基因和 gRNA 表达框依次构建到慢病毒载体中，然后与辅助包装质粒共转染到包装细胞系，如 293T 细胞，产生慢病毒颗粒。这些慢病毒颗粒可高效感染多种哺乳动物细胞，包括一些难转染的原代细胞和干细胞。一旦感染成功，载体整合到宿主细胞基因组，实现 Cas9 和 gRNA 的持续表达，进行基因编辑。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

大片段DNA精准定点插入

大片段敲除方案，基因敲除细胞方案

大鼠EZH2基因过表达质粒

大鼠基因RNA干扰慢病毒载体的构建

代谢通路多基因敲除

单gRNA表达载体\双gRNA表达载体

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01