表达载体构建，定制服务

表达载体构建是现代生物技术中实现基因表达调控和功能研究的基础环节，无论是在植物、动物还是微生物领域都有着应用。在构建表达载体时，首先要根据研究目的和宿主系统选择合适的载体骨架。对于植物表达载体，其通常具备一些特定的元件。启动子是关键部分，如前面提到的 CaMV 35S 启动子等，它决定了外源基因在植物中的表达强度和组织特异性。多克隆位点为插入外源基因提供了便利，其序列设计要便于多种限制性内切酶操作，以适应不同基因的插入需求。同时，还会包含转录终止信号，确保转录过程的正常终止，以及一些增强子元件，可提高启动子的活性，促进基因表达。此外，为了便于在转化过程中筛选阳性克隆和转化体，会有抗生素抗性基因或报告基因。

构建过程涉及多个步骤。先对载体骨架进行限制性内切酶切割，产生合适的粘性末端或平末端。然后将目的基因通过 PCR 扩增或从其他来源获取，并进行相应的酶切处理，使其末端与载体匹配。接着利用 DNA 连接酶将目的基因与载体连接起来，形成重组表达载体。连接后的载体转化进合适的宿主细胞，如大肠杆菌，进行扩增和鉴定。

定制服务：

慢病毒介导BMP一2过表达质粒

慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术

慢病毒介导的shRNA靶向干扰基因表达

慢病毒介导的靶向AP2β基因短发夹RNA(shRNA)重组质粒

慢病毒介导的表达绿色荧光蛋白(GFP)

慢病毒介导绿色荧光蛋白转染人胚胎干细胞

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01