产品概述：

胆固醇-二硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺（Cholesterol-SS-PEG-Maleimide）是一种具有特定功能的多功能分子，结合了胆固醇（Cholesterol）、双硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（Maleimide）四种关键成分。这种复合物常用于生物医药领域，尤其是药物递送、靶向*和纳米载体系统中。

化学结构组成

1. 胆固醇（Cholesterol）：

• 胆固醇是一种重要的类脂分子，广泛存在于细胞膜中，具有疏水性和增强膜流动性的作用。在药物递送系统中，胆固醇可以通过其疏水性与脂质双层结合，从而帮助形成脂质纳米颗粒，增加载药系统的稳定性和生物相容性。

2. 双硫键（SS）：

• 双硫键（-S-S-）是一种在还原性环境中能够断裂的化学键。在生物环境中，特别是在*细胞和其他低氧还原性环境中，双硫键易于断裂，这可以用来控制药物释放。该特性使得该复合物适用于靶向药物递送系统，能够响应特定的生理环境释放药物。

3. 聚乙二醇（PEG）：

• PEG 是一种亲水性的聚合物，常用于药物递送系统中。它可以提高复合物的水溶性，减少免疫系统的清除，延长药物在体内的循环时间。PEG还能够减少药物与非靶组织的非特异性结合，从而提高靶向性和生物相容性。

4. 马来酰亚胺（Maleimide）：

• 马来酰亚胺是一种具有高度反应性的化学基团，能够与含巯基（-SH）官能团的分子发生亲核加成反应，形成稳定的共价键。马来酰亚胺可以用于与特定靶标分子的结合，从而实现靶向递送。它也可以与蛋白质、抗体或其他生物分子连接，用于靶向药物递送系统。

功能与应用

1. 药物递送：

• 复合物中的胆固醇帮助形成脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticles，LNPs），并通过与膜的相互作用提高药物的载入和稳定性。PEG能够增强药物的生物相容性、延长循环时间并减少免疫清除，增加药物的靶向性。而双硫键能够在特定的还原环境中断裂，释放所携带的药物。

2. 靶向*：

• 马来酰亚胺基团与带有巯基（-SH）的分子反应，能够实现与特定靶标（如*细胞表面蛋白或其他靶点）的结合。通过这种反应，复合物可以被精确地引导到靶标位置，实现靶向*。

3. 可控药物释放：

• 复合物中的双硫键具有响应还原性环境的特点，使得该系统能够在*细胞或其他还原性环境中断裂，从而精确地释放药物。这种“开关”特性使得药物能够在合适的时机、合适的地点释放，提高药物疗效，并减少对正常组织的毒性。

4. 生物相容性与长期循环：

• PEG的引入增加了复合物的亲水性和生物相容性，减少了免疫系统的清除作用，延长了药物在体内的循环时间。此外，PEG还能够减少纳米颗粒与血浆蛋白的非特异性结合，改善药物的稳定性。

5. 纳米载体：

• 胆固醇和PEG的结合可以帮助形成稳定的纳米载体结构，这些纳米载体可以有效地封装药物或其他*成分，并通过靶向性释放机制将*物质输送至目标部位。

产品名称：胆固醇-二硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺；Cholesterol-SS-PEG-MAL

【基本信息】：

纯度：95%+

包装：瓶装！

产地：西安

储存：-20℃冷藏，一年

规格：1mg  5mg  10mg

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！

【厂家】：西安齐岳生物科技有限公司

【关于我们】：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发、生产及销售高品质科研试剂为一体的高科技企业，主要有以下业务方向：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，同时还提供多种定制产品服务！

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