PCR介导的定点突变方法已成为定点突变的主要技术，大致流程如下：

①设计突变引物；

②overlap PCR；

③Dpnl酶能够识别甲基化位点并将其酶切消化模板；

④Dpnl酶处理过的PCR产物转化；

⑤挑菌，测序验证。

其示意图如下 ∶

定制服务：

诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

诱导目的基因定点突变

基因的体外定点突变

寡核苷酸诱导的定点突变

诱导STGC3基因定点突变

利用CRISPR/Cas9系统对基因定点突变

蛋白基因定点突变

甲酸脱氢酶基因的定点突变

谷氨酰胺转胺酶基因的定点突变

PCR介导的定点突变

抗菌肽Protegrin基因的定点诱变

诱导基因组DNA碱基变异

NOS1AP基因单碱基突变

基因单碱基突变

基因多位点单碱基编辑

FGA基因座单碱基突变

小鼠及猕猴胚胎MECP2基因T158M单碱基突变体系

DFR基因的单碱基突变

基因组中多个单碱基突变

HCT116细胞CTNNB1基因定点突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除