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产品名称：Ald-CH2-PEG3-azide，1002342-83-7

一、基本信息

CAS号：1002342-83-7

英文名称：Ald-CH2-PEG3-azide

分子式：C8H15N3O4

分子量：217.222

精确质量：217.10600

PSA：94.51000

二、结构特点

Ald：代表醛官能团（-CHO），它是一个与氢原子键合的羰基（C=O）。醛基在化学反应中具有很高的活性，可以参与多种类型的反应，如亲核取代、还原和氧化等。

CH2：表示亚甲基（-CH2-），它是由一个与两个氢原子键合的碳原子组成的烃链。在化学结构中，亚甲基常被用作间隔物或连接物。

PEG3：可能表示具有三个乙二醇单元的聚乙二醇（PEG）间隔物。PEG间隔物在化学合成和生物偶联中扮演着重要角色，它们能够增加分子的溶解度和灵活性，并减少分子间的非特异性相互作用。

叠氮化物（-N3）：指包含三个线性排列的氮原子的官能团。叠氮化物能够参与铜催化或无铜点击化学反应，与炔烃等反应形成稳定的三唑环。

三、物理化学性质

储存条件：2~8°C，避光，干燥，密封。也有说法认为应冷藏，并在-20°C条件下储存。

四、用途与应用

抗体偶联药物（ADC）：Ald-CH2-PEG3-azide是一种可降解的ADC linker，可用于合成抗体偶联药物。在ADC中，抗体通过linker连接细胞毒素，形成具有靶向性和杀伤力的药物分子。

生物偶联和药物递送：由于其良好的化学结构和性质，Ald-CH2-PEG3-azide在生物偶联和药物递送领域具有广泛的应用前景。它可以作为连接分子，将药物或其他生物活性分子与特定的靶向分子（如抗体）连接起来，实现药物的精准递送和释放。

蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）：在PROTAC技术中，Ald-CH2-PEG3-azide也可以作为连接体，连接两个不同的配体（一个是E3泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体），从而利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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