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DSPE-PEG3.4k-Pemetrexed,磷脂-聚乙二醇-培美曲塞
发布时间:2025-01-21     作者:wyh   分享到:

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产品名称:DSPE-PEG3.4k-Pemetrexed,磷脂-聚乙二醇-培美曲塞

一、基本结构

DSPE-PEG3.4k-Pemetrexed由以下三部分组成:

DSPE:即1,2-双硬脂酰磷脂酰乙醇胺,是一种磷脂分子,能够形成稳定的脂质双层结构,是制备脂质体、纳米颗粒等药物递送载体的关键成分。

PEG:即聚乙二醇,是一种线性高分子化合物,具有良好的水溶性和生物相容性。在DSPE-PEG3.4k-Pemetrexed中,PEG的分子量约为3400道尔顿(3.4k),主要作用是增加药物载体的稳定性、延长药物在体内的半衰期,并减少被免疫系统的清除。

Pemetrexed:即培美曲塞,是一种多靶点抗代谢药物,通过抑制胸苷酸合成酶(TS)、二氢叶酸还原酶(DHFR)和糖酰胺核苷酸合成酶(GARFT),阻断DNA和RNA的合成,从而抑制肿瘤细胞增殖。

二、特性与优势

稳定性增强:PEG和DSPE的包裹减少了培美曲塞在体内的降解,提高了药物的稳定性。

长效作用:PEG修饰延长了药物的血液循环时间,从而提高了药效。

靶向递送:脂质体大小通常控制在50~200nm之间,可以通过增强的通透性和滞留效应(EPR效应)在肿瘤组织中聚集,实现被动靶向。同时,还可以通过PEG末端修饰靶向配体(如抗体、肽或叶酸),实现对特定肿瘤的精准递送,即主动靶向。

控释释放:DSPE-PEG结构为药物提供了一个缓释平台,使培美曲塞可以逐步释放到肿瘤部位,维持药物的有效浓度。

局部浓度提高:靶向递送减少了药物的非特异性分布,降低了对正常组织的毒性。

更高耐受性:相比于游离形式的培美曲塞,脂质体形式的毒副作用显著降低。

三、应用领域

DSPE-PEG3.4k-Pemetrexed主要用于癌症治疗中的药物递送系统,特别是针对那些对培美曲塞敏感的肿瘤类型。通过将其封装在脂质体或纳米颗粒中,并利用其靶向递送能力,将培美曲塞精准地输送到肿瘤细胞内,从而实现对肿瘤的有效治疗。

产地:西安

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG3.4k-Pemetrexed,磷脂-聚乙二醇-培美曲塞

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