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产品名称：Alendronic Acid-PEG2000/5k-iRGD，阿仑膦酸-聚乙二醇-多肽iRGD

一、组成成分及功能

阿仑膦酸：

作为该分子的核心成分，是一种有机化合物，分子式为C4H13NO7P2，分子量为249.1。

通过抑制破骨细胞的活性，能够有效地减缓骨质疏松等相关骨骼疾病的进展。

在骨转移治疗中，阿仑膦酸作为骨代谢调节药物，能够调节骨代谢，抑制肿瘤细胞的骨转移。

聚乙二醇（PEG）：

是一种合成聚合物，具有良好的水溶性、生物相容性和稳定性。

在该分子中，PEG的加入显著提高了复合物的稳定性，延长了药物在体内的循环半衰期，减少了药物的降解和失活。

同时，PEG的添加还有助于提高该分子的免疫逃逸能力，减少不必要的免疫反应，从而增强药物的治疗效果。

整合素受体靶向肽iRGD：

iRGD肽是一种具有特异性识别整合素受体的靶向肽。

它能够将药物精准导向目标细胞，提高了药物的靶向性和治疗效果。

这种特异性结合不仅提升了药物在靶组织的累积，还减少了药物对非靶组织的影响，有效降低了副作用。

二、物理化学性质

分子量：

Alendronic Acid-PEG2000/5k-iRGD的分子量可调，常见的分子量范围包括PEG2000和PEG5000等。具体分子量的选择会影响其物理化学性质，如溶解性、稳定性和释放速率等。

溶解性：

该分子能够在多种有机溶剂中溶解，如二氯甲烷（DCM）、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等。这一溶解性特征使得该分子在药物递送和细胞成像等生物医学研究中具有广泛应用潜力。

稳定性：

Alendronic Acid-PEG2000/5k-iRGD的稳定性较好，尤其是PEG的加入显著增强了其在生物体内的稳定性。PEG作为一种惰性高分子材料，能够有效延长药物的体内循环半衰期，保护药物分子免受酶解和其他生物降解过程的影响。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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