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产品名称：cRGDfc-PEG-DSPE

一、组成结构

cRGDfc-PEG-DSPE结合了磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及肿瘤新生血管靶向肽（cRGDfc）。这种结构使得该系统具有高度的靶向性、良好的生物相容性和可控的药物释放特性。

磷脂（DSPE）：是一种常用于脂质体制备的磷脂，具有良好的膜亲和性。在cRGDfc-PEG-DSPE中，DSPE起到构建药物载体的作用，提供了稳定的膜结构。DSPE的引入可以通过与PEG结合，增强脂质体的稳定性和可操作性。此外，DSPE还可与药物分子结合，通过脂质体的形式递送药物，保证药物能够被缓慢释放，并达到靶向肿瘤血管的效果。

聚乙二醇（PEG）：是一种亲水性高分子，广泛应用于药物递送系统中。PEG的引入在cRGDfc-PEG-DSPE系统中主要发挥了以下作用：

延长半衰期：PEG通过增加分子的水合层，减少了载体与免疫系统的相互作用，降低了药物的免疫原性，从而延长了药物在血液中的循环时间。这种作用提高了药物在肿瘤区域的积累，改善了靶向治疗效果。

提高生物相容性：PEG具有较好的生物相容性，能够减少药物载体对体内其他细胞和组织的毒性影响。

增加溶解性：PEG有助于改善药物的水溶性，使得药物在体内能够更好地分散和运输。

肿瘤新生血管靶向肽（cRGDfc）：是一种能够特异性结合肿瘤新生血管细胞的肽。其结构中的RGD序列是一个经典的肽段，能够与细胞表面的整合素受体（如αvβ3、αvβ5）结合。肿瘤的新生血管通常具有高度表达的整合素受体，这使得cRGD环肽能够有效识别并结合这些受体，选择性地靶向肿瘤血管。c[RGDfc]是经过改良的cRGD形式，通过环化处理增强了其稳定性和结合能力，进一步提高了靶向效果。

二、主要功能

高度靶向性：通过cRGDfc肽的引导，该系统能够精准识别肿瘤部位，特异性地与肿瘤细胞及新生血管中的整合素αvβ3和αvβ5结合，避免了药物的非特异性分布至正常组织。这种精准的靶向不仅能够确保药物在肿瘤区域的积聚，显著提升治疗效果，还能有效减少对正常组织的毒性影响，降低传统治疗中常见的副作用，极大改善患者的治疗耐受性。

高效药物递送：该系统能够承载并高效输送多种治疗药物，包括化疗药物、基因治疗剂和放射性同位素等。这种多功能的递送平台不仅显著提高了药物的递送效率，还增强了治疗效果，特别是在精准治疗领域展现出了广泛的应用潜力。

延长循环时间：PEG的“隐身”效应能够有效避免该递送系统被免疫系统快速识别和清除，从而显著延长了药物在体内的循环时间。这为药物与肿瘤细胞的进一步相互作用提供了更多机会，提高了药物的穿透性和有效性。

多功能性：该系统还能够携带多种治疗分子，包括核酸药物、蛋白质和肽类药物，为个性化治疗提供了更多选择。医生可以根据患者的具体情况，制定出更加精准的治疗方案。

辅助成像与诊断：该系统还能够与荧光染料或其他成像剂结合，辅助肿瘤细胞的成像与诊断，为早期发现和治疗肿瘤提供了有效的工具。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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