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产品名称：DMG-Hyd-PEG；二肉豆蔻酰聚乙二醇酰肼

1.功能机制与设计优势

双亲性自组装：

在水溶液中，疏水肉豆蔻酰链驱动分子聚集形成胶束或囊泡，亲水PEG链朝外，包封疏水性药物。

pH响应性释放：

酰肼键在酸性环境下断裂，导致胶束解离，释放负载物（如化疗药物）。

靶向修饰潜力：

PEG末端可进一步修饰靶向配体（如抗体、多肽），或利用EPR效应被动靶向肿瘤。

生物相容性：

PEG与脂质基团（肉豆蔻酰）均为生物相容性材料，降低免疫原性。

2. 合成策略与表征方法

合成步骤：

PEG酰肼化：将PEG末端羟基转化为酰肼基团（如通过PEG-NH₂与琥珀酰酸酐反应）。

肉豆蔻酰偶联：通过肉豆蔻酰氯与PEG-Hyd的酰肼基团反应，形成酰胺键。

表征技术：

核磁共振（NMR）：确认结构完整性及取代度。

动态光散射（DLS）：测定胶束粒径及分布。

zeta电位分析：评估表面电荷及稳定性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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