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产品名称：四臂PEG苯甲醛；4ARM-PEG-DF

一、应用实例

肿瘤靶向递送：

合成4ARM-PEG-DF修饰的脂质体，表面通过腙键连接透明质酸（靶向CD44受体），负载阿霉素，实现pH响应性药物释放。

3D生物打印：

将4ARM-PEG-DF与明胶甲基丙烯酰（GelMA）混合，通过光交联和腙键交联构建双网络水凝胶，提高打印结构的机械强度和细胞相容性。

活体成像：

制备四臂PEG苯甲醛-肼基荧光染料（如Cy5-NHNH₂）腙键偶联物，通过EPR效应富集于肿瘤，在还原性条件下释放荧光信号。

二、注意事项

储存条件：需在-20℃以下冷冻保存，避免反复冻融，防止醛基氧化或交联。

实验操作：

醛基反应需在无水无氧条件下进行，避免与氨基杂质反应。

腙键合成时需控制pH和温度，防止副反应（如席夫碱歧化）。

安全性：

仅供科研使用，醛基对皮肤和呼吸道有刺激性，操作时需佩戴防护设备（如手套、护目镜、实验服）。

废弃物需按化学废弃物处理。

三、优势与局限性

优势：

多臂设计：提高功能基团密度，增强反应效率和负载能力。

动态共价键：腙键的pH/还原响应性实现智能药物释放。

生物相容性：PEG链降低免疫原性，延长循环时间。

局限性：

合成复杂：多步反应需精确控制条件，产率可能较低。

醛基稳定性：易氧化或自交联，需严格储存条件。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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