27483-18-7，cyclo(L)-Pro-(D)-Val，环(D-缬氨酸-L-脯氨酸)

cyclo(L)-Pro-(D)-Val，环(D-缬氨酸-L-脯氨酸)由 L - 脯氨酸和 D - 缬氨酸环化形成，兼具刚性与两亲性。脯氨酸的亚氨基使肽键形成顺式构象，而 D - 缬氨酸的异丁基侧链提供疏水性。这类环二肽可作为酶抑制剂、受体配体或生物膜活性分子，其手性中心和空间构象对生物活性至关重要。

结构与合成

线性二肽合成：

Fmoc-L-Pro-OH 与 H-D-Val-OtBu 在 HATU/HOAt/DIPEA 催化下，于 DMF 中偶联生成 Fmoc-L-Pro-D-Val-OtBu。

脱保护与环化：

用 20% 哌啶 / DMF 脱除 Fmoc，TFA 脱除 OtBu，随后在高稀释（0.01 M）条件下，以 HATU/HOAt/DIPEA 为缩合剂，在 DMF 中环化反应 12 小时。

纯化：

经 RP-HPLC（C18 柱，乙腈 / 水梯度，含 0.1% TFA）纯化，质谱确认分子量（计算值：212.2 Da，实测值：213.1 [M+H]+）。

名称：cyclo(L)-Pro-(D)-Val，环(D-缬氨酸-L-脯氨酸)

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08