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36238-67-2,Cyclo(D-Leu-L-Pro),环(D-亮氨酸-L-脯氨酸)二肽
发布时间:2025-05-12     作者:axc   分享到:

36238-67-2,Cyclo(D-Leu-L-Pro),环(D-亮氨酸-L-脯氨酸)二肽

环 (D - 亮氨酸 - L - 脯氨酸) 二肽由 D - 亮氨酸和 L - 脯氨酸环化而成,是典型的手性环二肽。D - 亮氨酸的异丁基侧链提供疏水性,L - 脯氨酸则维持环的刚性构象。该分子的手性结构使其对酶解具有抗性,常用于研究蛋白质 - 蛋白质相互作用或作为药物先导化合物的结构单元。其独特的空间排列可模拟生物活性分子的关键构象,在调节受体结合亲和力方面具有潜在应用价值。

结构与合成

线性二肽合成:

采用 Fmoc 固相合成策略,将 Fmoc-D-Leu-OH 与 H-L-Pro-OtBu 在 HATU/HOAt/DIPEA 作用下偶联,生成 Fmoc-D-Leu-L-Pro-OtBu。脱保护时,先使用 20% 哌啶 / DMF 去除 Fmoc 基团,再用 TFA 脱去 OtBu 保护基。

环化步骤:

将脱保护后的线性二肽置于高稀释(0.005 M)的 DMF 溶液中,加入 HATU、HOAt 和 DIPEA,室温反应 18 - 24 小时,促使环化反应发生。

分离与鉴定:

通过 RP-HPLC(C18 柱,乙腈 / 水梯度,含 0.1% TFA)纯化产物,利用质谱(ESI-MS)确定分子量(计算值:212.2 Da,实测值:213.1 [M+H]+),并结合 NMR 确证结构。

名称:Cyclo(D-Leu-L-Pro),环(D-亮氨酸-L-脯氨酸)二肽

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

Cyclo(D-Leu-L-Pro)

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08


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