36238-67-2,Cyclo(D-Leu-L-Pro),环(D-亮氨酸-L-脯氨酸)二肽
环 (D - 亮氨酸 - L - 脯氨酸) 二肽由 D - 亮氨酸和 L - 脯氨酸环化而成,是典型的手性环二肽。D - 亮氨酸的异丁基侧链提供疏水性,L - 脯氨酸则维持环的刚性构象。该分子的手性结构使其对酶解具有抗性,常用于研究蛋白质 - 蛋白质相互作用或作为药物先导化合物的结构单元。其独特的空间排列可模拟生物活性分子的关键构象,在调节受体结合亲和力方面具有潜在应用价值。
结构与合成
线性二肽合成:
采用 Fmoc 固相合成策略,将 Fmoc-D-Leu-OH 与 H-L-Pro-OtBu 在 HATU/HOAt/DIPEA 作用下偶联,生成 Fmoc-D-Leu-L-Pro-OtBu。脱保护时,先使用 20% 哌啶 / DMF 去除 Fmoc 基团,再用 TFA 脱去 OtBu 保护基。
环化步骤:
将脱保护后的线性二肽置于高稀释(0.005 M)的 DMF 溶液中,加入 HATU、HOAt 和 DIPEA,室温反应 18 - 24 小时,促使环化反应发生。
分离与鉴定:
通过 RP-HPLC(C18 柱,乙腈 / 水梯度,含 0.1% TFA)纯化产物,利用质谱(ESI-MS)确定分子量(计算值:212.2 Da,实测值:213.1 [M+H]+),并结合 NMR 确证结构。
名称:Cyclo(D-Leu-L-Pro),环(D-亮氨酸-L-脯氨酸)二肽
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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CAS:79583-98-5,5-Azidopentanoic COOH,5-叠氮基戊酸
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08