dspe-peg-fa脂质体（含专业文献和实验使用方法）

DSPE-PEG-FA 脂质体是一种将 叶酸（FA，Folic Acid） 修饰的 DSPE-PEG（磷脂-聚乙二醇） 嵌入脂质体结构中形成的靶向型纳米载体系统。

DSPE-PEG-FA 脂质体是一种将 叶酸（FA，Folic Acid） 修饰的 DSPE-PEG（磷脂-聚乙二醇） 嵌入脂质体结构中形成的靶向型纳米载体系统。该系统结合了以下几个优势成分：

 1. 组成分析：

 DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（Distearoyl phosphatidylethanolamine），是一种磷脂分子，为脂质体的骨架提供稳定结构。

 PEG：聚乙二醇（Polyethylene glycol），增加脂质体的水溶性、血液循环时间和稳定性，避免被免疫系统迅速清除。

 FA（Folic Acid）：叶酸，一种针对叶酸受体（Folate receptor）进行主动靶向的配体，在多种肿瘤（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等）中叶酸受体表达量高。

 2. 作用机制：

 DSPE-PEG-FA 插入脂质体膜，在其表面形成可被肿瘤细胞识别的叶酸配体层；

 靶向作用：FA 与肿瘤细胞表面的叶酸受体结合，促进脂质体的摄取（受体介导内吞）；

 延长循环时间：PEG 提供“隐身”效果，避免网状内皮系统清除；

 药物递送：可包载疏水性或亲水性药物（如多柔比星、紫杉醇、顺铂等），用于靶向化疗。

 3. 应用方向：

 *肿瘤药物递送（Doxorubicin、Paclitaxel 等）

 基因递送（siRNA、DNA）

 诊疗一体化（包载荧光探针、MRI对比剂）

 4. 相关研究要点：

 DSPE-PEG-FA 的分子设计通常为：

 DSPE-PEGx-FA，其中 `x` 表示 PEG 的分子量，如 2000、3400、5000；

 *常见的是 DSPE-PEG2000-FA；

 脂质体制备常采用 薄膜水化-超声法 或 反溶剂沉淀法；

 需注意 FA 的修饰程度和密度对靶向效率有显著影响。

5.应用说明

文献名:Self-Assembled Nanoparticles Based on Amphiphilic Anticancer Drug-Phospholipid Complex for Targeted Drug Delivery and Intracellular Dual-Controlled Release

https://doi.org/10.1021/acsami.5b05038

实验使用方法:

磷脂PEG叶酸（DSPE-PEG2000-FA），(DSPE)共轭聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性。聚乙二醇磷脂脂质体形成优良材料,可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂能显著改善血液循环时间和稳定封装药物。FA分子由于其受体是一类在各种癌症中表达的高选择性肿瘤标记物，已被广泛用于癌症靶向。可用于靶向给药通过修改与目标表面配体如抗体、多肽。具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。叶酸是一种重要的生物活性分子，具有多种生物功能。它参与DNA的合成、修复和甲基化，并在许多生物反应中起辅助作用

关于我们：

西安齐岳生物提供多种聚乙二醇（PEG）相关产品，其中PEG衍生物系列丰富，涵盖不同分子量与活性基团修饰类型。例如，公司可提供含羧基（-COOH）、氨基（-NH₂）、马来酰亚胺（Mal）等功能化PEG，适配药物递送载体修饰需求；针对生物偶联场景，提供荧光标记PEG（如FITC/Cy染料修饰）及靶向分子（如叶酸-PEG）以增强载体靶向性；同时供应PEG-磷脂复合物（如DSPE-PEG）用于脂质体制备，以及可生物降解的PEG嵌段共聚物（如PLGA-PEG、PCL-PEG）以实现药物缓释。所有产品均经过严格纯化（纯度≥95%），支持定制化分子量与官能团组合，并提供配套表征服务，满足科研及工业级应用需求。 

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