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产品名称：6ARM-PEG-FA，六臂聚乙二醇叶酸偶联物

反应机理

叶酸活化：

叶酸需先通过活化反应（如羧酸活化）生成活性酯（如NHS酯）或酰氯，再与PEG末端的氨基（-NH₂）或羟基（-OH）反应。

偶联反应：

在活化剂（如EDC/NHS）存在下，叶酸与PEG臂形成稳定的酰胺键（-CONH-）或酯键。

反应式：

6ARM-PEG-NH₂ + FA-NHS → 6ARM-PEG-NH-CO-FA + NHS

应用领域

靶向药物递送：

化疗药物：将紫杉醇、多柔比星等化疗药通过6ARM-PEG-FA偶联，利用叶酸靶向性实现肿瘤细胞（如卵巢癌、乳腺癌）特异性递送，减少系统毒性。

基因载体：连接siRNA或质粒DNA，构建叶酸受体介导的基因递送系统，实现肿瘤基因治疗。

生物成像：

荧光成像：将荧光素（如FITC、Cy5）通过6ARM-PEG-FA连接到叶酸，用于肿瘤细胞成像和手术导航。

核医学成像：连接放射性同位素（如⁶⁴Cu、⁸⁹Zr），构建PET/SPECT探针，实现肿瘤早期诊断。

生物材料修饰：

纳米颗粒：在金纳米颗粒、磁性纳米粒或脂质体表面引入6ARM-PEG-FA，提高肿瘤靶向性和细胞摄取效率。

水凝胶：通过叶酸与巯基化聚合物的反应，构建智能水凝胶，用于肿瘤局部药物缓释。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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