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产品名称：MAL-PEG-NHS提供了一种良好的双功能修饰策略

合成与功能化示例

合成路径：

马来酰亚胺与PEG链通过酰胺化反应连接。

PEG末端羟基与NHS酯基团反应，生成MAL-PEG-NHS。

纯化后获得产物。

功能化策略：

抗体-药物偶联物（ADC）：

将抗体的游离巯基（通过还原二硫键获得）与MAL-PEG-NHS的MAL端反应，接枝PEG链。

将药物分子的氨基与NHS酯端反应，形成ADC。

纳米颗粒表面修饰：

将巯基化的金纳米颗粒与MAL-PEG-NHS的MAL端反应，接枝PEG链。

将靶向配体（如叶酸）的氨基与NHS酯端反应，实现主动靶向。

生物传感器构建：

将含巯基的适配体与MAL-PEG-NHS的MAL端反应，接枝PEG链。

将信号分子（如荧光染料）的氨基与NHS酯端反应，构建生物传感器。

 总结

MAL-PEG-NHS通过马来酰亚胺的巯基特异性反应和NHS酯的氨基特异性反应，成为生物分子标记和功能化领域的核心工具。其设计需权衡PEG链长度、水解稳定性和反应效率，以优化功能效果和生物相容性。双功能反应性使其适用于复杂生物体系中的多步修饰，但需注意水解、氧化和竞争反应问题。与其他双功能试剂（如MAL-PEG-MAL、NHS-PEG-NHS）相比，MAL-PEG-NHS提供了一种良好的双功能修饰策略，尤其适用于需要同时标记巯基和氨基的生物应用。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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