英文名 6-Amino-1-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-1-hexanone

CAS号 1255942-05-2

分子量 318.412

密度 1.2±0.1 g/cm3

沸点 572.8±50.0 °C at 760 mmHg

分子式 C21H22N2O

熔点 N/A

闪点 300.2±30.1 °C

化学结构与性质

DBCO C6 NH2是一种含有DBCO（二苯并环辛炔）基团、己烷链（C6）和氨基（-NH₂）的化合物。DBCO基团具有独特的点击化学反应性，能够与含有叠氮基团（-N₃）的分子快速发生反应，生成稳定的三唑环结构。这种反应具有高效、选择性强、条件温和（通常在水相中进行）等特点。己烷链赋予了该分子一定的疏水性，使其在有机溶剂中具有良好的溶解性。氨基部分则具有高度的反应活性，能够与多种生物分子中的羧基（-COOH）发生酰胺化反应，形成稳定的共价键。

应用领域

在生物医学研究中，DBCO C6 NH2被广泛用于生物分子的标记和修饰。例如，在蛋白质工程中，可以通过DBCO C6 NH2将氨基共价连接到蛋白质表面的叠氮化位点，然后利用氨基的反应性进一步修饰蛋白质。

这种方法在蛋白质组学研究中尤为重要，可用于蛋白质的分离、纯化和定量分析。此外，DBCO C6 NH2还可用于细胞标记和成像，通过将氨基标记到细胞表面的特定分子上，再利用荧光标记的抗体进行细胞成像。在药物递送领域，DBCO C6 NH2可用于构建靶向药物递送系统，通过氨基与药物分子的结合，实现药物的特异性递送和缓释。

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