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N₃-PEG-cRGD,叠氮-聚乙二醇-环肽RGD的合成路线与结构验证
发布时间:2025-05-22     作者:zhn   分享到:

N₃-PEG-cRGD(叠氮-聚乙二醇-环肽RGD)

N3-PEG-cRGD(叠氮功能化聚乙二醇连接环肽RGD)

N3-PEG-cRGD 是带有叠氮基团(N₃)的聚乙二醇(PEG)末端修饰环状RGD肽。RGD序列可特异性识别肿瘤细胞上整合素αvβ3受体,常用于靶向肿瘤的新型递送系统中。N₃基团可通过点击化学与含炔烃的结构高效连接,便于与多种纳米材料偶联。此材料兼具靶向性与功能化潜力,广泛用于靶向纳米载体和诊疗一体化系统。

一、基本信息与分子结构

中文名称:叠氮-聚乙二醇-环肽RGD

英文名称:N₃-PEG-cRGD

别称:叠氮功能化聚乙二醇-cRGD、N₃-PEG-cyclic RGD、点击化RGD接头、点击化聚乙二醇-cRGD、多肽靶向接头

多肽序列:一般为环状RGD肽,如 c(RGDfK) 或 c(RGDyK),其中R为精氨酸、G为甘氨酸、D为天冬氨酸、f为D-苯丙氨酸、y为酪氨酸,K为赖氨酸。

分子结构概述:

N₃-PEG-cRGD 是一种功能化的靶向多肽分子,分为三个主要结构部分:

N₃(叠氮基团):具备高度化学活性,可用于铜催化下的点击化学(CuAAC),或铜自由点击化学(SPAAC)与环炔(DBCO、BCN)连接;

PEG(聚乙二醇)链段:长度可定制,常见分子量为500、1000、2000或3400 Da,赋予分子亲水性、柔性和生物相容性;

cRGD(环状RGD肽):能够特异性结合肿瘤细胞表面的整合素(尤其是αvβ3和αvβ5),实现细胞靶向递送。

分子特性简述:

结构单元

功能特征

叠氮基团

实现与其他官能团快速共价偶联(点击化学)

PEG链

延长循环时间,降低免疫识别,提高水溶性

cRGD肽

靶向整合素(αvβ3、αvβ5),增强肿瘤组织亲和性

此类分子常被用于纳米材料表面修饰、靶向载体构建、成像探针修饰、靶向药物前药体系等领域。


二、合成路线与结构验证

1. 合成步骤总览:

常规合成路径可分为以下步骤:

(1)合成N₃-PEG-NH₂ 或 N₃-PEG-COOH:

从商业化NHS-PEG-N₃原料或通过氯化/活化步骤将PEG-OH转换为N₃-PEG;

若使用PEG-NH₂与叠氮代烷烃(如NHS-N₃)反应也可得到N₃-PEG。

(2)合成cRGD多肽:

通常采用固相合成法(SPPS)制备线性RGD;

利用Lys(K)或其他氨基酸上的侧链连接形成环状结构;

可引入功能基团如羧基、氨基、马来酰亚胺等用于偶联。

(3)偶联反应(胺-酸缩合或点击反应):

若cRGD带有-NH₂,则与N₃-PEG-COOH进行EDC/NHS偶联;

若cRGD带有DBCO或BCN结构,则与N₃-PEG通过SPAAC反应直接偶联;

得到*终产物N₃-PEG-cRGD。

2. 结构验证方法:

方法

功能

1H NMR

验证PEG链段与肽链连接信号,观察N₃特征信号消失

MALDI-TOF MS

确定分子量是否符合预期

HPLC

分离纯化不同构型或未反应残留物

FTIR

验证叠氮官能团是否反应完全(2100 cm⁻¹处N₃伸缩振动)


三、功能与生物机制

1. cRGD功能机制

环状RGD肽(如c(RGDfK))能选择性结合整合素受体 αvβ3、αvβ5,这些受体高表达于:

血管生成活跃的肿瘤组织;

内皮细胞;

肿瘤转移灶;

肿瘤干细胞群体。

结合机制为:

RGD序列模拟细胞外基质蛋白(如纤维连接蛋白)中的识别序列;

通过RGD与整合素的高亲和结合,实现肿瘤细胞选择性识别与摄取;

可增强药物、探针、递送系统的靶向性与摄取效率。

2. N₃结构的功能作用

叠氮基团为点击化学中的关键官能团,可与以下基团反应:

炔基(Alkyne):在Cu(I)催化下快速形成三唑环(CuAAC);

应力环炔(如DBCO、BCN):无需铜催化即可进行SPAAC反应;

用于材料表面修饰:如脂质体、聚合物微粒、量子点、碳点、蛋白、核酸修饰等。


四、典型应用方向

1. 靶向纳米药物递送系统构建

将N₃-PEG-cRGD偶联至纳米粒(如PLGA、脂质体、MSN、石墨烯氧化物)表面;

增强粒子与肿瘤细胞的结合能力;

应用于递送药物如DOX、PTX、siRNA、miRNA、mRNA等;

达到肿瘤特异性聚集与释放。

2. 肿瘤成像探针修饰

将N₃-PEG-cRGD与荧光探针(Cy5.5、ICG、FITC)、MRI对比剂(Gd³⁺)、PET探针(⁶⁴Cu)连接;

构建整合素靶向的肿瘤显影系统;

应用于活体成像、术中导航、肿瘤边界识别等。

3. 多功能微环境响应平台搭建

N₃-PEG-cRGD 可与ROS响应型载体(如TK聚合物)、酶响应结构、酸性pH响应结构结合,实现:

多刺激联合释放;

靶向进入肿瘤后再响应释放药物;

降低正常组织损伤。

4. 细胞识别与组织工程

修饰在水凝胶、支架材料上实现细胞导向附着;

用于血管化支架、神经导管、肿瘤组织模型的构建。


五、发展前景与研究趋势

1. 临床转化潜力

N₃-PEG-cRGD 属于低毒高选择性功能化连接子,具备以下优势:

与FDA已批准的cRGD肽结构相似;

PEG链安全性已广泛验证;

可模块化构建多类药物递送系统;

已在多个动物模型中证实其靶向效果。

未来可用于构建临床级:

靶向化疗药物(RGD-Doxil);

靶向核酸药物;

靶向光热治疗/光动力治疗系统。

2. 热点研究方向

方向

内容

铜自由点击化学(SPAAC)

避免铜毒性,适用于活体修饰

长链高密度RGD结构

多价配体效应,增强靶向能力

与免疫治疗组合

如RGD-liposome + anti-PD1/PD-L1

多功能化组装系统

例如RGD+GSH响应+光敏剂

 

N₃-PEG-cRGD

关于我们

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