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​DSPE-PEG2K-Diphosphate,磷脂-聚乙二醇-二磷酸酯修饰:二磷酸修饰增强骨靶向和矿物亲和
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2K-Diphosphate:二磷酸修饰增强骨靶向和矿物亲和

DSPE-PEG2K-Diphosphate 产品信息介绍

一、产品基本信息

产品名称:DSPE-PEG2K-Diphosphate

中文名称:磷脂-聚乙二醇2000-二磷酸酯修饰

英文名称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol 2000]-diphosphate

产品简称:DSPE-PEG2000-Diphosphate

分子量:约3400-3600 Da(具体视偶联位点及PEG结构略有差异)

结构组成:DSPE(双硬脂酰脂质链)+ PEG2000(亲水链)+ 二磷酸基团

外观性状:白色至淡黄色蜡状固体

纯度:≥95%(HPLC和NMR检测确认)

溶解性:可溶于DMSO、DMF、乙醇及温水等极性溶剂

保存条件:–20°C 干燥、避光密封保存

稳定性:干燥条件下稳定,避免强酸强碱环境,保存期一般可达12个月以上

 

二、分子结构与功能特点

1. DSPE部分:脂质锚定单元

DSPE由两条十八碳饱和脂肪酸链构成,具有优异的膜嵌入能力

稳定插入脂质体、脂质纳米颗粒(LNP)及脂质双层膜

支撑载体骨架的形成,确保纳米载体结构完整

2. PEG2000链段:亲水防护层

作为柔性亲水聚乙二醇链段,PEG2000赋予载体良好的水溶性和生物相容性

延长血液循环时间,减少被单核巨噬系统(MPS)识别和清除

提供空间位阻,防止非特异性蛋白吸附和颗粒聚集

3. 二磷酸基团(Diphosphate)功能

二磷酸为两个磷酸基以高能磷酸键连接的结构,常见于核苷酸及能量代谢分子中

带有多重负电荷,赋予脂质尾端高度亲水且带负电的化学特性

具备与金属离子(如Mg²⁺、Ca²⁺)结合的能力,可用于离子调控型纳米系统

可作为酶识别基团,如核苷酸酶或磷酸酯酶底物,具备生物响应能力

该基团易参与多价配位与分子间相互作用,有助于构建多功能纳米网络

DSPE-PEG2K-Diphosphate,磷脂-聚乙二醇-二磷酸酯修饰 

 

三、产品功能优势及应用前景

✅ 1. 负电荷修饰,调控纳米颗粒表面电性

二磷酸基团的高度负电荷可有效调节脂质体或脂质纳米颗粒表面Zeta电位

通过负电荷调节实现载体稳定性优化,防止颗粒聚集,提升血液兼容性

促进与带正电的细胞膜或生物大分子结合,增强靶向吸附能力

✅ 2. 离子配位及响应性材料开发

结合多价金属离子,构建响应性纳米材料或金属-有机框架(MOF)

利用二磷酸与金属间的强配位作用,实现载体结构可控组装与解离

用于智能释药系统、离子触发释放载体开发

✅ 3. 生物酶触发响应

二磷酸基团是多种磷酸酯酶识别的酶底物

纳米系统可设计为酶响应型,在特定病理微环境(如肿瘤、炎症部位)下触发药物释放

增强药物靶向性与治疗效果,减少系统毒副作用

✅ 4. 兼容多种功能化偶联

二磷酸可通过化学修饰实现与药物分子、小分子探针、核酸等的共价连接

为多功能纳米系统提供化学反应位点,支持组合药物递送及影像追踪

 

四、典型应用领域

1. 脂质纳米粒(LNP)及脂质体改性

作为脂质体表面负电荷调节剂,增强颗粒稳定性和体内循环

促进肿瘤组织特异性分布及细胞摄取,提高治疗效果

2. 酶响应型智能药物递送系统

利用磷酸酯酶介导的二磷酸基团切割,实现环境响应性药物释放

可结合肿瘤微环境设计,实现精确靶向治疗

3. 金属离子配位与纳米结构构筑

制备金属-有机纳米粒子或复合材料

实现药物缓释、靶向输送及信号响应功能

4. 核酸药物递送

二磷酸基团模拟天然核酸的磷酸骨架,提高纳米载体与核酸分子的亲和性

优化siRNA、mRNA等核酸药物包载和释放特性

 

五、实验设计与使用建议

1. 配比与制备

推荐在脂质组分中加入0.5–5 mol% DSPE-PEG2K-Diphosphate

通过薄膜水化法、微流控技术或注射法制备纳米颗粒

控制粒径在50–150 nm,保持均一性和良好分散性

2. 调节表面电位

通过调整二磷酸脂质含量控制纳米颗粒Zeta电位,理想范围为–10至–30 mV

实现纳米颗粒的物理稳定和生物相容

3. 酶响应设计

可配合磷酸酯酶活性测定,设计环境敏感释放系统

药物可与二磷酸基团共价连接,构建前药或智能载体

4. 金属离子配体复合

添加Mg²⁺、Ca²⁺等金属离子,促进纳米粒子结构稳定和多功能化

适用于构筑响应性纳米药物释放系统

 

六、产品性能总结

组分 主要功能与优势

DSPE 脂质锚定,稳定纳米颗粒膜结构

PEG2000 亲水保护,延长循环,防止非特异吸附

Diphosphate 负电荷修饰,酶响应,金属配位,多功能偶联位点

 

七、典型文献参考

Advanced Drug Delivery Reviews, 2021

“Phosphorylated lipid-based nanoparticles for enzyme-triggered drug delivery”

Biomacromolecules, 2020

“Metal-ion coordinated diphosphate-functionalized lipid nanoparticles for enhanced stability and targeting”

Journal of Controlled Release, 2019

“Enzyme-responsive lipid nanoparticles with phosphate and diphosphate modifications for tumor targeting”

ACS Nano, 2022

“Diphosphate-conjugated PEGylated lipids enabling smart nanocarriers for drug delivery and imaging”


八、订购信息与定制服务

产品编号 产品名称 规格 纯度 储存条件

DSPE-PEG2K-Diphosphate-5 DSPE-PEG2000-二磷酸酯脂质 5 mg ≥95% –20℃干燥避光保存

DSPE-PEG2K-Diphosphate-25 同上 25 mg ≥95% –20℃干燥避光保存

DSPE-PEG3.4K-Diphosphate PEG链更长版本 定制 ≥90% –20℃

DSPE-PEG-Diphosphate-FITC 荧光标记版本 定制 ≥90% –20℃

DSPE-PEG-Diphosphate-Biotin 生物素标记版本 定制 ≥90% –20℃

技术支持:

HPLC/NMR/COA检测报告

配方设计及工艺优化

荧光、药物、核酸等多功能偶联服务

酶响应系统方案设计指导

 

九、总结

DSPE-PEG2K-Diphosphate 结合了DSPE脂质的稳定锚定作用、PEG链的亲水保护及二磷酸基团的多功能生物化学特性,成为脂质纳米载体功能化设计中的重要工具。其多负电荷的二磷酸结构赋予载体优异的表面调控能力和生物响应能力,广泛应用于靶向药物递送、智能释药系统以及金属配位纳米材料构筑等前沿领域。

该产品在纳米医学、靶向治疗、酶响应药物释放等方面具备显著优势,是现代脂质纳米技术不可或缺的关键材料。

 

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研发与生产,提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品,广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力,可根据客户需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能团(如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等)以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系,齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案,支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!

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