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磷脂-聚乙二醇-(SA)​,DSPE-PEG2K-SA增强药物包载与脂质体结构稳定性的脂质材料
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2K-SA:增强药物包载与脂质体结构稳定性的脂质材料

DSPE-PEG2K-SA 产品信息介绍

一、产品基本信息

产品名称:DSPE-PEG2K-SA

中文名称:磷脂-聚乙二醇2000-硬脂酰氨基酸衍生物(SA)

英文名称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol 2000]-SA(Stearic Acid 或 Succinic Acid,需根据具体SA确认)

产品简称:DSPE-PEG2000-SA

分子量:约3200-3600 Da(视PEG链长及SA种类略有差异)

结构组成:DSPE(双链脂肪酸脂质)+ PEG2000(亲水柔性链)+ SA(硬脂酸或琥珀酸衍生物)

外观性状:白色至淡黄色蜡状固体

纯度:≥95%(HPLC、NMR检测)

溶解性:溶于DMSO、DMF、乙醇、甲醇及温水等极性溶剂

保存条件:–20°C 干燥避光密封保存

稳定性:低温干燥条件下稳定,保存期一般12个月以上

二、结构解析

1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)部分

具有两条C18饱和脂肪酸链,能够稳定插入脂质体及脂质纳米粒膜结构

保障纳米颗粒的稳定性与结构完整性

常用作脂质载体的基底脂质

2. PEG2000链段

聚乙二醇链,提供纳米粒表面亲水性和空间位阻

减少非特异性蛋白质吸附,延长血液循环时间

改善纳米载体的稳定性和体内分布

3. SA基团

SA通常指硬脂酸(Stearic Acid),是一种18碳饱和脂肪酸

也有可能指**琥珀酸(Succinic Acid)**衍生物,具体视产品定义

若为硬脂酸衍生物,则作为疏水尾基或功能性修饰基团

若为琥珀酸衍生物,则带有羧基,可用于偶联和反应性修饰

磷脂-聚乙二醇-(SA),DSPE-PEG2K-SA 

三、产品功能与优势

✅ 1. 稳定脂质纳米颗粒结构

DSPE与PEG的组合提供稳定的膜锚定及表面保护

SA基团的引入调节纳米颗粒的亲疏水平衡,增强自组装性能

提升脂质体、脂质纳米粒的机械强度及血液兼容性

✅ 2. 优化体内动力学

PEG保护层显著减少蛋白吸附和免疫识别

SA结构有助于改善脂质链的流动性与膜融合性

延长纳米载体循环时间,提升有效递送概率

✅ 3. 多功能偶联和修饰位点

若SA为琥珀酸衍生物,提供羧基活性位点,便于进一步化学修饰

可连接药物、小分子探针、抗体或配体,实现靶向递送与功能化设计

支持构建智能响应型纳米载体系统

✅ 4. 促进细胞内摄取与药物释放

SA结构调节纳米颗粒表面疏水性,促进与细胞膜相互作用

有利于内吞过程和胞内药物释放,提高治疗效率

 

四、典型应用领域

1. 脂质体及脂质纳米粒载体制备

作为功能化脂质组分,提高纳米颗粒的稳定性和载药能力

优化脂质组分配比,形成粒径均一、表面稳定的纳米载体

2. 靶向递送系统构建

通过SA末端活性位点偶联靶向分子,实现主动靶向

应用于肿瘤靶向药物输送、基因治疗递送载体等

3. 共价偶联与前药设计

利用SA羧基进行药物共价连接,设计前药系统

实现药物稳定包载和靶向释放

4. 纳米颗粒表面修饰

通过调节SA含量,调控纳米颗粒表面疏水性和电荷状态

改善体内稳定性和生物分布特性

 

五、使用建议与实验设计

1. 脂质组分配比

建议在脂质配方中添加0.5%–5% mol DSPE-PEG2K-SA

结合DSPC、Cholesterol及DSPE-PEG等脂质,制备脂质体或脂质纳米粒

控制粒径80–150 nm,保证均匀分布

2. 溶剂和制备方法

可溶于DMSO、乙醇、DMF等有机溶剂,适合薄膜水化、微流控和超声乳化法制备

建议避光保存,减少氧化降解

3. 偶联反应

若SA为羧基衍生物,可通过EDC/NHS活化与氨基药物或肽段偶联

调控反应条件以保证偶联效率及产品纯度

 

六、性能总结

组成模块 作用及优势

DSPE 脂质双链锚定,提供载体膜稳定性

PEG2000 亲水保护,延长循环,减少免疫清除

SA 疏水调节、偶联位点及功能化修饰


七、相关文献参考

Biomaterials, 2019

“PEGylated lipid conjugates with fatty acid moieties for enhanced drug delivery”

Journal of Controlled Release, 2020

“Functionalized PEG-lipid conjugates for targeted lipid nanoparticles”

Nanomedicine, 2021

“Role of fatty acid modified PEG lipids in nanocarrier stability and cellular uptake”

ACS Applied Materials & Interfaces, 2022

“Stearic acid modified PEG-lipids for enhanced gene delivery”

 

八、订购信息与服务

产品编号 名称 规格 纯度 储存条件

DSPE-PEG2K-SA-5 DSPE-PEG2000-SA 5 mg ≥95% –20°C 干燥避光

DSPE-PEG2K-SA-25 同上 25 mg ≥95% –20°C

DSPE-PEG3.4K-SA PEG更长链版本 定制 ≥90% –20°C

DSPE-PEG-SA-FITC 荧光标记版本 定制 ≥90% –20°C

DSPE-PEG-SA-Biotin 生物素标记版本 定制 ≥90% –20°C

 

九、总结

DSPE-PEG2K-SA 结合了脂质双链的稳定锚定作用、PEG链的亲水保护性能以及SA基团的疏水调节和偶联功能,为脂质纳米载体设计提供了灵活且高效的功能化模块。无论是构建靶向递送系统、智能释药载体,还是开发多功能纳米药物,该产品均具备显著优势。

 

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研发与生产,提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品,广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力,可根据客户需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能团(如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等)以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系,齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案,支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!

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