DPPE-PEG2000-MAL功能磷脂的合成与巯基偶联性能研究

DPPE-PEG2000-MAL

一、产品基本信息

中文名称：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[马来酰亚胺聚乙二醇-2000]

英文名称：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]

简称：DPPE-PEG2000-MAL

分子量：约3400–3800 Da

外观：白色至淡黄色粉末或蜡状固体

溶解性：溶于DMSO、DMF、氯仿等有机溶剂，水中可自组装形成脂质体或纳米胶束

储存条件：–20°C，干燥避光密封保存

结构特点：DPPE脂质尾部连接PEG2000链，PEG末端含有高活性马来酰亚胺（Maleimide）官能团

二、结构组成与功能解析

DPPE-PEG2000-MAL 是一种功能性两亲性磷脂分子，由以下结构单元组成：

DPPE脂质尾部

由两条16碳饱和棕榈酸链组成，保证脂质膜高稳定性和刚性；

疏水尾部嵌入脂质双层，确保分子牢固定位。

PEG2000链（聚乙二醇）

PEG链长度约2000 Da（约45个乙二醇重复单元），形成厚实亲水屏障层；

显著增强脂质体及纳米载体的水溶性、生物相容性及循环时间。

末端马来酰亚胺（–MAL）官能团

高选择性反应活性，专一性与巯基（–SH）发生Michael加成反应；

支持生物大分子（如蛋白质、肽、多肽、抗体）的高效偶联；

反应温和、快速，适合制备功能化纳米载体。

三、理化性质参数

性质 参数描述

分子量 约3400–3800 Da

PEG链长度 约45个乙二醇重复单元

疏水尾部 双C16:0饱和棕榈酸链

活性官能团 马来酰亚胺（–MAL），专一性与巯基反应

外观 白色至淡黄色粉末或蜡状固体

溶解性 溶于DMSO、DMF、氯仿等有机溶剂

储存条件 –20°C，干燥避光密封

四、产品优势与功能特点

1. 高选择性马来酰亚胺-巯基偶联反应

马来酰亚胺可与含巯基的分子（如半胱氨酸残基的蛋白质、多肽）在温和条件下迅速且专一性结合；

反应无需催化剂，产物稳定，偶联效率高。

2. 优异的PEG保护性能

PEG2000链有效屏蔽纳米载体表面，防止非特异性吸附与免疫清除；

延长脂质体及纳米粒子的体内循环时间。

3. 稳定的脂质膜结构

DPPE饱和脂肪酸链增强脂质体膜的机械强度及热稳定性，减少载体结构破坏；

适合制备高稳定性脂质体和纳米载体。

4. 多功能生物医学应用支持

可轻松与巯基修饰的生物分子偶联，实现靶向药物递送、成像探针和多功能纳米载体的构建；

支持多种分子间交联及复合材料的设计。

五、主要应用领域

1. 靶向脂质体和纳米载体制备

利用DPPE-PEG2000-MAL表面修饰，偶联抗体、肽段等巯基修饰配体，增强靶向性；

实现高效的药物或核酸递送。

2. 蛋白质及酶的偶联和固定化

马来酰亚胺-巯基反应简便高效，适用于蛋白质或酶的定向连接；

用于构建功能化纳米载体、传感器和生物催化系统。

3. 生物成像与诊断

偶联荧光染料或磁共振对比剂，构建多模态纳米成像探针；

提高成像灵敏度和特异性。

4. 纳米颗粒交联与多组分组装

通过马来酰亚胺与巯基的交联反应，实现纳米颗粒的稳定连接和多功能组装；

用于复杂纳米结构的构建。

六、使用建议与操作规范

1. 脂质体及纳米粒子制备

项目 推荐参数

掺杂比例 0.5–5 mol% DPPE-PEG2000-MAL

脂质组合 DPPE、DSPC、胆固醇等脂质配合使用

制备方法 薄膜水化、乙醇注入、微流控等现代技术

溶剂选择 氯仿、DMSO制备储备液

2. 偶联反应条件

与含巯基分子反应一般在pH 6.5–7.5缓冲液中进行；

反应温和，无需催化剂，通常数小时即可完成；

避免强酸、强碱及氧化环境，防止巯基氧化。

3. 储存条件

建议–20°C干燥避光密封保存；

避免水分和氧气接触，防止马来酰亚胺基团水解失活。

七、储存与稳定性

储存温度：–20°C，干燥避光；

稳定性：干燥状态下可稳定保存12个月以上；

溶液状态：马来酰亚胺基团易水解，建议新鲜配置使用。

八、安全信息与注意事项

操作时避免吸入粉尘和皮肤直接接触，佩戴手套、口罩及护目镜；

避免高温、强酸强碱及氧化剂环境；

偶联反应时注意pH和反应时间控制，防止偶联物降解。

九、相关文献参考

Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.

Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.

Torchilin VP. “PEGylated liposomes: a novel approach to drug delivery.” Expert Opin Drug Deliv, 2005.

十、订购信息（示例）

项目 内容

产品名称 DPPE-PEG2000-MAL

产品编号 DPPE-PEG2K-MAL

分子量 约3400–3800 Da

纯度 ≥95%（HPLC）

包装规格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg

储存条件 –20°C，干燥避光密封

附带资料 COA、MSDS、结构图、使用说明

十一、总结

DPPE-PEG2000-MAL 是一种功能化PEG修饰磷脂，末端马来酰亚胺官能团提供了高选择性且高效的巯基偶联位点。其结合了DPPE脂质尾部的高稳定性与PEG2000的亲水保护，广泛应用于脂质体及纳米载体的靶向修饰、生物分子偶联和多功能纳米系统的构建，是现代纳米医学研究与开发中不可或缺的重要材料。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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